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AFM图分析:最近用AFM测了薄膜的表面形貌,但是那软件不太会用,比如薄膜上有杂质产生了阴影,平滑什么的不怎么会,还有就是那个剖面图中字母代表什么意思(在图中圈起来的)。我们用的软件是SPI3800I。,白的那一块要么是样品太高了要么是
2015年12月31日发布人:xgy412
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看了很多文献,都是用AFM来扫描蛋白形貌的。如果扫描电镜放大到80万倍,那样可以用来扫描蛋白的形貌吗?可以看到不?
高人指点阿,不胜感激!,SEM都是用电子束的!首先,蛋白不导电吧!?其次,电子束打在蛋白上,那么小一会就打没有了。没做
2015年12月12日发布人:yuanyuan
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大家好,我合成的纳米颗粒不稳定,大慨有20min的稳定期。因此我想避免复杂的制样过程,而去直接表征样本溶液中的纳米颗粒。听说AFM可以直接表征溶液样本,是吗?谁有相关的经验可以告诉我下吗?,好像还不能做原位的吧。,AFM当然可以测溶液
2015年08月12日发布人:美人鱼
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大家好,我合成的纳米颗粒不稳定,大慨有20min的稳定期。因此我想避免复杂的制样过程,而去直接表征样本溶液中的纳米颗粒。听说AFM可以直接表征溶液样本,是吗?谁有相关的经验可以告诉我下吗?,好像还不能做原位的吧。,AFM当然可以测溶液
2016年02月07日发布人:hcy517
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看了很多文献,都是用AFM来扫描蛋白形貌的。如果扫描电镜放大到80万倍,那样可以用来扫描蛋白的形貌吗?可以看到不?
高人指点阿,不胜感激!,SEM都是用电子束的!首先,蛋白不导电吧!?其次,电子束打在蛋白上,那么小一会就打没有了。没做
2016年02月11日发布人:今生如此
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看了很多文献,都是用AFM来扫描蛋白形貌的。如果扫描电镜放大到80万倍,那样可以用来扫描蛋白的形貌吗?可以看到不?
高人指点阿,不胜感激!,SEM都是用电子束的!首先,蛋白不导电吧!?其次,电子束打在蛋白上,那么小一会就打没有了。没做
2015年08月14日发布人:PP熊
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我的课题是做弧菌的一种状态,想去做一个扫描电镜,对样品先处理方法很不了解,想在这里求助各位前辈,了解一下各种扫描电镜的样品前处理方法,看看能不能用在我这个课题上,谢谢前辈们了!,太简单了。
1.最好是用那种无固体的水溶性培养基,例如LB
2015年12月18日发布人:n111
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看了很多文献,都是用AFM来扫描蛋白形貌的。如果扫描电镜放大到80万倍,那样可以用来扫描蛋白的形貌吗?可以看到不?
高人指点阿,不胜感激!,SEM都是用电子束的!首先,蛋白不导电吧!?其次,电子束打在蛋白上,那么小一会就打没有了。没做
2016年01月21日发布人:886爱
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各位大虾,做一次扫描电镜费用一般在多少,我们的样品是具有多孔结构的块状物,谢谢!,一般250/小时左右,也有800/小时的,而且必须得花一小时等抽完真空emo_33.gif emo_33.gif emo_33.gif,北京地区部分单位的
2011年05月14日发布人:可喜
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扫描电镜什么情况下需要镀金?谢谢,当你要做的样品导电性不好时要镀,非导体要镀,导电性能不好是要喷金,样品无导电性或导电性不好时,镀金一般是为了消除荷电,也就是不导电样品
另外镀金还可以提高观测效果,比如钨灯丝电镜,导电性还可以的样品
2009年11月13日发布人:sss