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对RT-PCR可谓是小菜一碟, 管你基因再复杂! 所以本人愿意与大家讨论. [/b][/font][/size][/color],RNA电泳出现4条带,请问最可能是什么?
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[size=4][font=新宋体][b]转帖:RT-
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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[size=2][font=黑体][color=Black]
pcr仪是分子实验室里最常用的仪器之一,我们现在做各方面研究都要用到它,PCR的发展也非常快速,应用PCR的新技术层出不穷。大家平时实验室用的都是什么牌子的PCR?觉得自己用
2014年08月27日发布人:c86v
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,这时候扩增效率会有所改变(而定量PCR的理论基础就是每次循环的扩增效率我们认为是确定的一个值)。因此最好能够把ct值往前移。
解决办法可以将模板加以浓缩或
2014年07月29日发布人:挖挖挖
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[size=2]大家都用什么牌子的荧光定量PCR仪?
请大家说下吧~~~~~~~~~~[/size],[size=3]
ABI[/size],[size=2]
stratagene[/size],[quote]原帖由 [i
2015年10月09日发布人:dog002
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[size=4][color=DarkSlateBlue]mRNA直接PCR能扩增出产物吗? [转载]
如题:mRNA不经反转录而直接PCR从理论上似乎行的通!
可是实践中能成功么?愿闻君高见! [/color][/size
2011年09月20日发布人:月牙牙
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[size=2]由于实验需要,最近刚刚开始做real-time PCR,以前从没接触过,真是摸着石头过河!好在有咱们DXY,在这里学习到了很多,先要谢谢大家!
我是用SYBR GREEN I对不同样本中的目的基因进行相对定量,使用的机器
2016年03月03日发布人:langlang
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[color=Black][size=5][b]求助:Taqman 探针 PCR 扩增曲线 [转自 丁香园论坛 ]
大家好,我是用taqman real-time PCR方法研究SNP与疾病的相关性。
有个疑问,为什么我的
2011年08月23日发布人:饭团团
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]
荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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,模板3和5都做过,感觉变化不大[/b][/size],[size=2]模板量有时侯太大,PCR扩增会出不来,降低模板量试试。[/size],[size=2]
EXTaq不太好PCR扩增,你试一试加入少量Taq与EXTaq混合做一下
2014年08月30日发布人:she
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[/size],[size=2]我想请教一下聚合酶延伸效率的问题。一般的聚合酶的延伸效率是多少?在做pcr的时候,为什么20s就可以扩增出2K的片段?很迷惑。[/size],[size=2]
如何pcr新基因
2014年09月26日发布人:@STAR@