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=Black]我觉得微孔滤膜过滤的目的是剔除流动相中微小的物质和采用单泵时混合流动相,并非脱气。用微孔滤膜过滤的时候会看见产生大量气泡,分散在抽滤瓶边和流动相中。
超声的目的是脱气,但是时间不宜长,7-8分钟足以。虽然该方法效果不是最好的,但是
2011年11月24日发布人:水母
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系。[/size]
[size=3][b] 什么时候需要缓冲溶液?[/b][/size]
[size=3] 在反相液相色谱分析中,流动相的PH值一般在2.5-7之间,当被分析物在反相条件下可离解,或样品的PH值在2.5-7之外时,就需要缓冲液。在反相条件下可离解的化合物一般都有氨基和羧基,他们的Pka在1-11之间,选择正确的缓冲液PH值可保证可离解
2023年10月23日发布人:maomi530
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如题,大家讨论下,如果过滤缓冲盐较多的情况下,你们一般用完后清洗流动相过滤装置吗?,肯定要清洗啊,可以冲洗后再用水抽一遍。算是一项常规操作吧,你说的过滤装置应当指的是.流动相的抽滤瓶,样品过滤的滤头(非一次性的),样品过滤器吧.这些应当
2009年12月26日发布人:感悟人生
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我们用的是单元泵, 每次配流动相,我都是分开过滤好,然后再混合,这样比较麻烦,你们用混合流动相有混合后过滤的吗,用什么滤膜?
我用的都是0.45的有机系和水系,有适用于混合过滤的吗?而且流动相内有时会加点磷酸之类的调节,也适用吗
2011年03月12日发布人:egeansun1977
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[size=2]请教各位如何配制流动相?按药典上比例的顺序呢还是有何规定?是用几个量筒分别量取还是准确量好一个再加入另外的溶液?比如甲醇-水(60:40)?请各位经验丰富者赐教!
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这个东东,在岛津的
2015年11月01日发布人:麻瓜
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相过滤大家都用什么?溶剂过滤装置吗、貌似挺贵的,打算买一砂芯漏斗,请教一下买什么规格的比较合适呢
2011年01月14日发布人:kong0908
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甲醇(GR级)或者乙腈(GR级)需要在去过0.45um 的滤膜吗?,是要的,过滤掉机械杂质~,当然要过滤了,要不然会把柱筛板堵了,只要进色谱柱的包括流动相、样品都要过滤。,其实色谱纯的试剂就是去掉了产生色谱信号的杂质和微小颗粒,GR表示的是
2010年04月20日发布人:fawmsn
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各位高手指点一下,安捷伦流动相里的那个过滤白头可以超声清洗吗?
以前我们都是用30%的硝酸浸泡过夜,再用清水冲洗干净,但是今天有人用20%的异丙醇超声清洗了大约5min。
不知道会损害白头不?听人说这个玻璃砂芯的白头不能超声,否则
2010年06月11日发布人:yangxue95
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[size=3] 液相色谱应用广泛的是反相色谱,其流动相的优化组合直接关系到分离效果。八十年代二元流动相组成优化依赖于容量因子(k’)的对数值与极性溶剂的摩尔分数关系,根据两者线性关系,可以估算溶质的保留值。曾有人确定过14种二元溶剂系统
2013年10月23日发布人:dragon5
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测定,那太费时了。
故:如果能用一个比较合适的流动相([color=red]先有机相浓度较大,随时间的延长,有机相浓度慢慢降低到合适浓度[/color]),这样也能把目标峰分开,且出峰时间大大缩短。这样的话,不知该程序是否可行
2010年07月18日发布人:把路走绝