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我最近在做总磷标准曲线, 用3cm 比色皿测出来的吸光值太高了。最大值都在2以上,根本测不出来,但是国标中测总磷就是用3cm的比色皿啊。用1cm的比色皿测出来的值前面6个值都很正常,最后一个0.7以上,而且很不稳定。希望哪位老师能帮我分析
2018年02月12日发布人:ayanyang
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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快要被老板们逼疯了,只有一台ICP-OES,一定要用它测食品中的铅砷镉汞,一定要说ICP-OES的灵敏度比AAS要好,肯定是因为空气质量或是啥啥因素的干扰才测得不准,真心崩溃了,我也是接触ICP-OES不久,事实告诉我样品消解后定容上机
2015年03月19日发布人:大学习
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各位同仁:我正准备用贴壁细胞做real time PCR,之前做组织时是用TRIZOL提的总RNA,不知细胞中的RNA提取方法是否也类似?具体有些什么要求?请大家多多帮忙!祝圣诞快乐![/size],[size=2
2015年08月03日发布人:yonger
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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3. 确认标准品有效性.,尝试使用基体改进剂试试,铅镉的话一般用磷酸二氢胺,用了的 。。,空白加标是指的是加入标准溶液啊,样品是好的,因为我们又做过GSS-13也出现一样的结果,GSS-3 好像金属数据都是比较大的,CR偏低很正常,CR一直都是偏低的,但是PB CD 石墨炉
2016年03月31日发布人:ass
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分光光度计不知道能 不能检测食品中重金属,还有我们还需要购买什么装置吗?那位知道的大虾告诉我一下好吗!,砷,汞用原子荧光分光光度计,建议买北京海光,前处理砷用湿法消解或干法灰化,汞用微波消解建议买上海新拓的微波消解仪。铅和镉前处理干法灰化
2013年05月08日发布人:明灰灰
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含量比较低,没有石墨炉,可以测吗?请指教,谢谢!,头发中的铅和镉含量一般很低,用火焰检出限太高了,不会有吸光值,
石墨炉和ICP-MS可以检测,楼主,那就用原子荧光试试吧.,[quote]原帖由 [i]apple2010[/i] 于
2010年05月24日发布人:apple2010
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某考核样要检测果汁中的重金属铅、镉,该如何前处理?
样品是果汁中加了铅、镉的标液,总共大概100ml。
直接上机(火焰)测了一下,大概铅为0.16mg/L,镉为0.25mg/l.
但发考核样的专家说要消解前处理。
所以,就请教大伙
2015年04月25日发布人:jiankufanhan
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如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi