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园里的战友:好!
本人现在做一个缓释微丸的项目,上药层包衣后,需要包一层隔离层,然后再包缓释层。上药层包衣比较顺利,静电和粘连等现象均未出现。但在包隔离层的时候,静电现象很严重,也稍微有点粘连;隔离层的处方是:HPMC为4%、滑石粉
2014年02月18日发布人:红旗渠
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气相色谱中,有一气路是隔垫吹扫,但不知具体有什么作用?,把高温下隔垫的挥发物尽可能的吹出,从隔垫吹扫出口放空,以避免这些隔垫挥发物质进入色谱柱,隔垫吹扫功能大大减少了隔垫上的吸附物和隔垫流失物所产生的干扰,吹扫进样口隔垫的样品残留。,楼上
2011年09月03日发布人:shenbj
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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垫 有两种规格,0.5和0.8
0.32口径的就用0.5 的
0.53口径用0.8 的[/size],[size=2]5080-8853是通用型密封垫。[/size],[size=2]帮你查了下,确实没你提供的货号。
销售提供的是0.32的石墨密封垫,可以用的。
你说的0.25应该是色谱柱内径
2014年10月23日发布人:bohe221
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我用A的7890A-5975C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url],平时是手动进样,买的是长寿命隔垫,进样口温度280度,一个隔垫用不了
2011年01月05日发布人:考研吧
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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进样垫在气相色谱中是常见的耗材,如何选择进样垫呢,使用前如何活化?,进口的仪器的进样垫现在一般是不需要活化的!,活化一般是把进样垫在柱箱里250到300度(一般与常用的进样口温度一致或稍高一些都行)烘烤2个小时。,一般是硅胶垫.弹性好
2010年01月05日发布人:OSRCC_REE
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-3]气质联用[/url] 隔垫流失和柱流失怎么区别和判断!谢谢大家!,柱流失都是硅氧烷结构的片断。很容易看出来。,规律的出峰,隔一段时间一个,隔一段时间一个,质谱
2010年09月20日发布人:LUMGR
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我用的岛津2010的进样垫是浅黄色的那种,不过里面的邻苯二甲酸丁酯等增塑剂在进样后出现检测器饱和,不知道怎么才能更好的处理垫里的增塑剂。
有高手指点一下,不胜感激!
ant_56.GIF,是隔垫的原因还是样品的原因?,[quote
2009年08月24日发布人:lidong
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请教各位老师,做肠溶微丸的包衣,其中隔离层采用HPMC E5,包衣过程有粘连,考虑加入抗粘剂滑石粉。滑石粉用量范围是多少啊?我在论坛看有人用HPMC的10%甚至更多,我试过了感觉包衣液浑浊,且在搅拌状态下包衣液也不均匀,而且在管路中有
2014年01月19日发布人:大学习