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[size=3] 缓冲液可以提供离子平衡的反离子,并使流动相保持一定的离子强度和ph值,减少拖尾。[/size]
[b][size=3] 但是使用缓冲液要注意几点[/size][/b]
[size=3] 1:避免使用盐酸盐
2023年07月20日发布人:ttkl533
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[size=2]今天买了一管maker,上面注的是用于TAE跑胶,请问用于TBE跑胶可以吗?TAE和TBE跑胶有什么区别吗?[/size],[size=2]据我所知TAE跑琼脂糖胶,TBE跑聚丙烯酰胺胶吧?marker根据目的片段的大小用
2015年04月01日发布人:小野花
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[size=2]主要是在电泳槽中的液体,若是使用的时间长了,就会出现温度升高使胶融化的现象。但是若非使用,是不会知道电泳液已经老化,需要更换了!是否有确切的更换电泳槽中应用液的时间限制呢?谢谢关注![/size],[size=2]
泡沫很多了就该换啊[/size],[size=2]看你电泳的频率啦
2014年08月30日发布人:october7
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大家溶解引物是用dd水还是TE缓冲液呢?各有什么优缺点呢?[/b][/size],[size=2]我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异。[/size],[size=2]
我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异
2014年09月24日发布人:ququer787
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本人开始做WB,急求2xSDS上样缓冲液的配方,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
2xSDS凝胶加样
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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粉末样品越来越多,需要更多注意样品的特殊性1、压片,注意放置的发光表面在光路的交叉点,压片表面和入射光的角度不要45°角,最好30度或60°角。2. 夹具,根据样品可用的量多少,可以选取固体粉末盒或微量样品夹具,最少10ul样品可以完成
2016年04月09日发布人:vbnm
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重组目的蛋白等电点10.3,选择什么缓冲液比较好呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
理论上来说,只要是pH值大于10.3即可,但是实际上是要尝试
2013年11月05日发布人:flower@@
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液相色谱,单向阀老是堵怎么办呢?
现在缓冲液我尝试用10mM的磷酸盐缓冲液,一跑样单向阀就堵住了,超声一下机器就正常了,但是一跑还是出现同样问题。今天出问题的时候有机相比例是40%,这样的话实验根本没办法做。有什么
2015年12月01日发布人:碎星星
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[size=2][color=Black]WB新手求助:我现在在做磷酸化蛋白,44KD大小。一个样品大概500毫克左右,裂解组织后不加上样缓冲液前的体积是400微升,我觉得加2倍上样缓冲液的话样品会被稀释的太厉害,所以就加了5倍的上样
2013年05月21日发布人:dream2013
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粉末样品,苦于量奇少,怎么做粉末XRD?,我试过在玻片上沉积一层样品的方法
但出来的是玻璃的散射,根本没峰。,看有多少啦,一般只要够堆积超过槽的上平面就可以了。,不用全部扑满的,只要能在中间堆积个小山,那玻片一压就可作了。,如果条件允许
2011年03月24日发布人:rich