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tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
我做的平板克隆实验[/size],[size=2]
我的
2015年11月14日发布人:NBA
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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M
2013年07月24日发布人:89tongzijun
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各位前辈,请教大家关于TCA丙酮沉淀蛋白的方法。
1 直接100%TCA沉淀,使终浓度到达10%。离心,用预冷丙酮悬浮清洗。裂解液裂解。
2 10%TCA丙酮溶液沉淀。离心,用
2013年05月08日发布人:plaa
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各位,想请教个问题,我用终浓度10%TCA沉淀蛋白后,丙酮洗涤,蛋白全粘在管壁上,怎么才能清洗掉呢?所用的离心管是80ml有机玻璃的高速离心管,我的样品不要就算了,现在离心管
2014年05月31日发布人:S6044
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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M尿素,1
2013年11月14日发布人:耗子===
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用三氯乙酸和丙酮提取蛋白时,TCA和丙酮的作用分别是什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我也有用TCA/丙酮沉淀法,但不是很了解
2012年12月03日发布人:qiangren789
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[size=2][color=Black]我的蛋白用TCA-丙酮沉淀后,发现加溴酚蓝就会是黄黄的颜色,这说明TCA没有去除干净。这时候应该怎么调PH呢?用多大浓度的NAOH?加多少体积呢?还有就是,加了NAOH调PH以后,不是会在样品里面
2014年04月19日发布人:cj_mondy
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我们基本上是一周清洗一次,你们多久?,我上次用很薄的刀片划划,要轻,再用纯水冲冲就行了的!,燃烧器只有燃烧缝部分是纯钛制作,剩下的是不锈钢,这个部分的抗腐蚀性能一般,浸泡时间过长,就会出现锈蚀现象。
所以一般清洗,不能使用酸浸泡。,一般
2016年01月08日发布人:风往尘香
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][/color][/size],[size=2][color=Black]口腔鳞癌 [/color][/size],[size=2][color=Black]
背景挺干净,谢谢。请有养过Tca8113细胞的群友,聊聊经验。[/color
2012年04月05日发布人:ALALA
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[/size],[size=2]我们用的是河南一家的,还可呀[/size],[size=2]吸收液有问题吧,单看燃烧瓶没问题[/size],吸收液有问题吧,单看燃烧瓶没问题
2014年08月16日发布人:bgf5