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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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石墨炉原子吸收光谱法分析中,横向加热比横向加热优点多,您认同吗?为什么?
日常分析中,石墨管选择的标准是什么?
欢迎讨论!,现在横向加热很常用吧,自己没有使用过,不过实验室同事说其实也没什么太大区别。懂行的人可以详细
2016年01月08日发布人:jiushi
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,然后定容待测。
问题:
1 容量瓶为定量器具,非加热容器,用于加热,是否安全?
2 容量瓶为定量器具,非加热容器,加热冷却后定量值是否准确?
3 玻璃珠的加入,对定容准确度的影响有多大,应该如何处理?,1、安全问题不大
2、准确
2011年08月17日发布人:redwang8181
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Thermofisher的技术人员阿阿
可能这个高版本的OMNIC不支持SERIES[/size],[size=2]你好,请问能给我一个omnic series 模块吗,我找了很久没找到,谢谢 我的邮箱是[email]wfghtfg@yahoo.com.cn[/email],或者传其他网盘也行,谢谢[/size]
2014年10月14日发布人:douding66
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高锰酸钾溶液可以盛放在酸式、还是碱式滴定管里?还是都不能放?,作为存放都不可以,印象中低浓度高锰酸钾溶液可以用来做酸式滴定管滴定液,一般放在酸式滴定管。不过我更喜欢用碱式。特别是做微量的分析。比较好控制。不过注意用完一定要洗干净。
时间
2015年01月25日发布人:小黄
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[size=14px]我可是把家底都掏出来和大家分享哇,下载地址永久有效,希望各位朋友们继续支持哦,东西拿走把你们好评留下哦。
[hide][/size][size=14px]1.[url=http://d.namipan.com/sd/540626]电化学基本原理及应用[/url
2024年04月22日发布人:MNOD
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买了国产的PE液体铝盘做实验,结果这种铝盘根本就不能严格的密封住,加热的时候,液体都蒸发出来了(仅仅升温到100度而已)。导致实验一次次失败。哪位前辈做过液体样品,样品盘能密封住吗?,你加的样品量多少? 一般加样量在1mg左右就可以了,我
2010年03月22日发布人:10086
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用的是岛津CTO- 10ASvp柱温箱,设置柱温为30度,问题如下:
等系统平衡后,进样采集,采集结束后,出现“等待柱温”,需要重新平衡柱温,无法进样,咨询工程师说可能是温度传感器或加热模块异常,无法自己修复,只能更换相关部件,大家还有
2010年05月10日发布人:sacred
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]电位滴定法
问哪位用过电位滴定法?如果找不到电位变化突跃点,该如何判断滴定终点?滴定终点时PH值是不是为7?
最近在用电位滴定法测一样品的含量,可△E/△V变化的规律很不
2011年11月19日发布人:feima+
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!!,在氨水存在的情况下,不能准确滴定氯离子。必须调整PH。,PH调多少合适呢?中性?用什么酸调呢?,银氨离子是不会与氯离子沉淀的,应该调整PH值至6.5-7.2,最好是先加热赶去大量氨,然后再调PH值,铵根浓度降低,允许的PH上限可略有升高
2011年05月26日发布人:财富思考