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各位战友,问一下大家离子交换层析柱用高盐再生后还用NaOH再生吗?因为看到说明书上写是“再生用NaCl,消毒用NaOH”。[/size],[size=2]
看填料的耐受性,一般,大厂家的填料,都会有再生的方法的
像
2015年08月07日发布人:yhz1973
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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请问哪位大侠做过离子交换树脂的啊?阳离子交换树脂和阴离子交换树脂、大孔离子交换树脂的预处理是什么啊?请指教一下呗,谢谢,还是根据不同型号的树脂由不同的预处理的方法啊?,你是先加的酸、碱吗?应该是先加水的。具体是这样:
1装柱前清洗吸附柱
2013年06月25日发布人:莫莫莫
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:50mM PB,6M尿素,10mM Nacl,洗脱液:50mM PB,6M尿素,0-1M Nacl梯度洗脱,PH为6.5,包涵体溶解液:50mM PB,8M尿素,5mMβ-ME,PH为6.5,我的离子交换柱可装填料25ml的样子。[/font
2013年08月20日发布人:dotaaa
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[size=2][font=黑体]各位战友,问一下大家离子交换层析柱用高盐再生后还用NaOH再生吗?因为看到说明书上写是“再生用NaCl,消毒用NaOH”。[/font][/size],[size=2]看填料的耐受性,一般,大厂家的填料
2014年08月29日发布人:小荷尖尖
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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,6M尿素,10mM Nacl,洗脱液:50mM PB,6M尿素,0-1M Nacl梯度洗脱,PH为6.5,包涵体溶解液:50mM PB,8M尿素,5mMβ-ME,PH为6.5,我的离子交换柱可装填料25ml的样子。[/b][/color
2013年12月07日发布人:969
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突然有个疑问,反相液相色谱中,相同填料和规格的柱子,只是编号不同,对同一个样品的分析会有影响吗?
柱1为:Agilent ZORBAX SB-Aq,250*4.6mm,5um,SN:USAG004867
柱2为:Agilent
2013年06月19日发布人:誓言@谎言