-
[size=2]
各位战友,问一下大家离子交换层析柱用高盐再生后还用NaOH再生吗?因为看到说明书上写是“再生用NaCl,消毒用NaOH”。[/size],[size=2]
看填料的耐受性,一般,大厂家的填料,都会有再生的方法的
像
2015年08月07日发布人:yhz1973
-
选择载量更高的填料,如果你不需要活性可以在变性条件下去纯化,总之最好是先选择镍柱,别的都很难摸条件得到好的结果.[/color][/size],[size=2][color=Black]常用的阳离子主要有两种:
一种是CM52,价格
2014年05月10日发布人:嗅嗅
-
比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
-
C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
-
请问哪位大侠做过离子交换树脂的啊?阳离子交换树脂和阴离子交换树脂、大孔离子交换树脂的预处理是什么啊?请指教一下呗,谢谢,还是根据不同型号的树脂由不同的预处理的方法啊?,你是先加的酸、碱吗?应该是先加水的。具体是这样:
1装柱前清洗吸附柱
2013年06月25日发布人:莫莫莫
-
:50mM PB,6M尿素,10mM Nacl,洗脱液:50mM PB,6M尿素,0-1M Nacl梯度洗脱,PH为6.5,包涵体溶解液:50mM PB,8M尿素,5mMβ-ME,PH为6.5,我的离子交换柱可装填料25ml的样子。[/font
2013年08月20日发布人:dotaaa
-
[size=2][font=黑体]各位战友,问一下大家离子交换层析柱用高盐再生后还用NaOH再生吗?因为看到说明书上写是“再生用NaCl,消毒用NaOH”。[/font][/size],[size=2]看填料的耐受性,一般,大厂家的填料
2014年08月29日发布人:小荷尖尖
-
,6M尿素,10mM Nacl,洗脱液:50mM PB,6M尿素,0-1M Nacl梯度洗脱,PH为6.5,包涵体溶解液:50mM PB,8M尿素,5mMβ-ME,PH为6.5,我的离子交换柱可装填料25ml的样子。[/b][/color
2013年12月07日发布人:969
-
[size=2][font=黑体]各位大神我想问一下,看看我说的对不对?比如说我想制备CS离子交换的X型分子筛,我如果用离子交换,过程是不是把它放到Cscl溶液中浸渍一段时间,抽滤,用蒸馏水洗涤,重复多次,干燥,煅烧,制成CsX型分子筛
2015年12月14日发布人:rxcc33
-
蛋白,老板要我结合离子交换和凝胶过滤纯化,但他提醒我选胶的时候要刚性好的,我个人觉得先离子交换再亲和层次应该能得到很纯的蛋白了,大家能不能帮我推荐用什么离子交换胶比较好啊?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]米囡
2014年02月10日发布人:米囡