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在该版块找了些细胞培养无菌技术的帖子,基本上都是一些关于细胞培养的长篇大论,其中更不乏有copy现象。但是,实验中遇到的问题都是一些非常细的小问题,出现问题时,看这些长篇总觉得很痛苦
2012年05月05日发布人:社会主义好
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新买来的100ul枪头,请问如何使其无菌,需泡酸吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]高压消毒就可以了[/color][/size
2012年08月09日发布人:vera+
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无论是做湿法还是干法,都是直接倒入比色管中,并没有用玻棒引流,难免有时会有少量样液流出来。
今天在处理样液的时候,在想是不是需要用玻棒引流呢?
想起以在在学校的时候,要是没有玻棒引流绝对会捱批。
但是若是用玻棒引流,又实在太繁琐了
2016年03月14日发布人:shuishui
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标准上有明确规定,水质采样的的器皿有玻璃、有聚乙烯瓶、还有棕色等,大家采样的时候有按照标准上来做吗?,一般肯定按这个来,我们也是按照标准来的,之前我们这边有个检测员就说,随便拿个瓶子转就可以了,哪有那么标准,基本都是塑料瓶,报告里按标准
2016年03月02日发布人:小熊猫
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在水质采样时,各种固定剂需要现场加入呢,还是可以回到实验室后,再往水里加固定剂?,都是要在现场加入固定的,因为运输时间长短的问题,在运输过程中各种情况会有影响。,运输过程时间长短问题,多长算不影响,当然是现场加的呀
在实验室分析时候加的
2016年02月29日发布人:小猫
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化,静置24小时约在70%左右。
曝气池为180方,池水深4米,风机为7.8方/分钟,24小时曝气,溶解氧没有仪器,试剂也不够,未测过。
二沉池在100方左右,行车污泥泵20方/小时,二沉池表面看会经常发黑,但底部抽上来的污泥一般为黄色,只是有时候会显得颜色黑点。
曝气池老是有泡沫,而且泡沫挺多,时不时得
2015年06月04日发布人:明灰灰
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转载
之前都用电容液位计测泡沫液位,测哪位听过用放射线测量泡沫液位的,能介绍个厂家么?,兰化所有的。 经验来看超声波似乎可以,但是无实际经验。,泡沫能反射声波,产生虚假液位。罐子里不全是泡沫,是液体上面有一层泡沫,搅拌时泡沫会增多
2013年08月30日发布人:=心晴=
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超声提取时产生大量的白色泡沫,是何原因?[/color][/size],[size=2][color=Black]
应该是蛋白吧,有蛋白的溶液一震动就会产生白色气泡.[/color
2014年03月03日发布人:cj_mondy
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[size=2]各位前辈:
1.在做洁净级别确认的时候,在方案中见到这样一个描述:沉降菌采样的时候,生产过程大于四个小时的放置4h,记录放置时间,小于四小时的放整个生产过程。不知道这句话有没有来源?比如大于四小时的为什么不是放置整个
2015年05月09日发布人:131415
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从小鼠眼球采血然后分离血清,因为要加到细胞培养中,请问如何使血清无菌??[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
非得眼球采血?这个好像有点
2012年08月07日发布人:ritou1985