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在BCEIA展会上,看到大的仪器厂家开始向小型化仪器方面发展,其中有一款便携式ATP,主要检测细菌总数,非常快速,我联想到我们水质菌落总数是需要培养的,时间很长。那我们是不是菌落总数也可以采用这样的方法??
ATP荧光检测仪基于萤火虫
2015年06月27日发布人:nsdm
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看你用什么方法测的,如果是平板培养法,培养时间很长,那影响生产进度,建议用抽检比较好,如果你是PCR或者ATP快速检测的,那每批都测也可以。
还要看客户的要求。,你要细看药典,2005年版药典二部附录101规定了原料及辅料参照相应制剂的微生物
2009年09月22日发布人:生活eesf
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溶液,无菌操作,分别将滤纸片放入已涂布不同菌液的平板上。培养后根据平板上有无抑菌圈来判定是否可以抑菌,可以用滤纸片法 测MIC 和 MBC,滤纸片法和十字交叉法都是可以的v,MH肉汤培养也可以。和药敏性试验相似。,检测ATP的发光发可以吗?据说挺快但没有标准啊
2015年10月18日发布人:星星……
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][color=Black]
谢谢二位啊。那电镜下线粒体结构会不会有改变呢?明显不明显?ATP和丙二醛怕是检测不了了吧?[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是简单的直接液氮保存,电镜下结构肯定会有明显
2013年08月19日发布人:8s5g
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,应用于简单基体的样品。测复杂基体样品时用垂直观测,水平炬管的垂直观测灵敏度不好
全谱直读,存在狭缝切换和多次曝光,检测速度快于扫描型仪器;
Made in China,ATP三家中价格最便宜
2015年12月20日发布人:ay123
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],[size=2][color=Black]谢谢二位啊。那电镜下线粒体结构会不会有改变呢?明显不明显?ATP和丙二醛怕是检测不了了吧?[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是简单的直接液氮保存,电镜下结构
2013年12月06日发布人:079777chao
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[size=2][color=Black]
为了将蛋白磷酸化,在溶液中加入了ATP,为了进一步反应,需要将ATP彻底的除去。请问应该采用什么分离手段,目前手头上有分子筛,Q柱和SP柱,不知道分子筛的分离效果如何,请各位老师指教
2013年06月03日发布人:applebook=213
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最近打算用HPLC测定肝细胞内的ATP水平,色谱条件没什么问题,标准品跑的结果也不错。但是样品处理方法上有所疑惑,希望再次得到帮助。
我看了若干文献,样品的处理方法大体就是用0.5M的高氯酸破碎细胞,然后K2CO3调PH至中性,上柱检测
2011年01月10日发布人:rioily
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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请问ATP标准品配制成标液后怎么储存?是不是要棕色瓶4度冰箱保存呢?,-40度保存比较好吧,你买的标准品都应该有说明具体的储存条件,按照说明书就好了!,你若每天都用,就放棕色瓶4度冰箱保存
否则-20多度冰箱冻存,对,解冻一般是在4度
2013年04月16日发布人:美丽婷婷