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blast
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等待[/size],[size=2]
short blast比对单个引物,common blast 可以比对引物对。
引物对blast:
输入的引物之间用空格或移行隔开;结果显示,正确的靶序列
2015年06月03日发布人:mimili_901
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GAAAGCAACCTGCGGTCACAGGG
通过NCBI Primer-Blast 比对结果如下Primer pair 1
Sequence (5'->3') Length Tm GC%
Forward primer
2015年04月02日发布人:moonlight45
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什么其他好办法,我对这些很不懂,希望得到大家指点。 [/b][/font][/color][/size],[size=4][font=仿宋_GB2312]PCR产物最好是连到T-A载体中再测序,测序结果用BLAST比对,判断是突变的还是正常
2011年10月06日发布人:爬呀爬
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清楚。
我有一段基因序列,blast比对结果显示,除含有完整的酶的催化域之外,还含有100个氨基酸的未知功能的区域,这300bp的序列比对没有跟谁有同源
2014年06月27日发布人:bohe221
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[size=2]我将pcr扩增的产物,直接邮出去测序了,显示测序部分成功,我接下来应该怎么来分析结果啦?
我也按照网上说的直接BLAST比对了,可是比对完了之后我接下来怎么分析,那些东西也都看不懂[/size],[size=2]“部分
2014年09月01日发布人:ffooll
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”框内粘帖你要比对的序列,然后按“BLAST!“ 键,进入 Formating BLAST 页面: [/size],[size=3]点击” Format “ 按键,进入” reaults of BLAST " 页面,这是Blast的等待画面
2011年10月21日发布人:兔纸
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[size=2][color=Black]
关于信号肽序列的分析可以上NCBI里的BLAST里搜索比对,也可以用软件分析,网上也有在线分析的,请参阅张成岗主编的生物信息学一书
1。信号肽主要有疏水性氨基酸组成,这对于原核表达是致命
2013年11月27日发布人:popo520
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本人初次做BLAST序列比对,做菌种鉴定,比对结果显示有好几种菌的同源性都在99%以上,请问我应该选那一个?还是应该在做什么处理?,就这两个结果比较而言的话,我认为应该选前面no gaps的,你可以找几十个相似程度最高的,序列都下下来,建个树看看,用clustalX建立系统发育树,看跟哪个菌种处于最小分支
2009年01月20日发布人:uytdo
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[size=2][color=Black][font=黑体]
关于信号肽序列的分析可以上NCBI里的BLAST里搜索比对,也可以用软件分析,网上也有在线分析的,请参阅张成岗主编的生物信息学一书
1。信号肽主要有疏水性氨基酸组成
2013年08月08日发布人:u76mp
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我做的是奶酪中筛非发酵剂乳酸菌。但是现在筛出来的菌测序之后用blast比对出来后几乎全是表皮葡萄球菌,要不就是不可培养细菌。然后我的引物是v3-v4区,
Nobar-341F(CCTACGGGNGGCWGCAG
2015年10月16日发布人:大球球