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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干
2016年04月28日发布人:yazi
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小弟最近在做双酚A (BPA)和一个蛋白的相互作用,用圆二色谱法。有几个问题想请教一下。
1、 看分子式,双酚A应该是没有手性的分子吧,可为什么我单扫双酚A溶液却能在200-220 nm扫出峰来?溶液是PBS+0.1%乙醇,双酚A浓度
2016年01月20日发布人:妮子@
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我们目前做的是玩具油漆,一台GC/MS一周需要测试的项目包括PH、 PAH,需要经常来回换色谱柱,已经够麻烦的。现在老板准备增加PBDE PBB项目,恰时候客户又提出BPA的要求,现求助各位朋友:
1.BPA 能否用GC/MS测试
2011年06月23日发布人:header
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残留是产生的原因是什么呢?希望大家谈谈自己的见解。
像BPA那样就是残留特别严重的,不衍生用GCMS几乎是做不准的。知道他在180度能热分解,他的沸点在250度。就算他热分解形成更低绋点的笨酚,这样不会更容易跑出柱子么。但事实是跑完一针
2010年09月09日发布人:ngoir
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(EEDs)中最为重要的一类,由于环境污染,这些物质广泛存 在于河流、土壤、大气及农产品中。最典型的环境雌激素有双酚A(BPA)、壬基酚(NP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、镉(Cd)和六氯苯(HCB)与雌二醇(E2)等。
2016年03月01日发布人:ayanyang
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溶剂,富集前你要调水样PH2-3,然后再富集。 洗脱液试一试DCM:MeOH吧。至于净化,可以试一试PH=2的纯水。,如果你做的水脏的话,肯定纯水是不行了。而且BPA的基质效应很明显,等你做实际样品的时候就知道了,水中的双酚A怎么萃取 用甲醇可以吗,可以的,C18柱固相萃取。
2015年04月01日发布人:落叶无声
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我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干,然后用乙腈定容上HPLC测,根据
2013年04月16日发布人:甜甜TVT
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/5be8528a680203d8ce2f2417.html[/url] 希望对你有用,BPA我们一般衍生了再做,不衍生灵敏度很低的,可以采用硅烷化试剂或者一些酸酐类(如七氟丁酸酐)。,双酚A需要衍生 我用BSTFA衍生做 控制体系不要含水 器皿也要惰性 玻璃或者四氟乙烯 升温程序问题应该不大 出峰很好的,不出峰的直接原因是灵敏度不够,间接原因可能是样品前处理的不到位,有水、没做
2013年12月27日发布人:倾尽温柔
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=2的纯水。,如果你做的水脏的话,肯定纯水是不行了。而且BPA的基质效应很明显,等你做实际样品的时候就知道了,水中的双酚A 甲醇可以萃取 C18柱固相萃取。祝你好运
2013年08月25日发布人:星星……
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环氧树脂(如BPA型)+固化剂(如双氰氨)+促进剂(2MI)聚合反应,如何通过DSC模拟并找到相应的固化条件如需要多少
热能固化完全?需要多少度?多长时间?以及最高温度不能超过多少等?什么时候开始反应?什么时候开始分解?,这可以用控
2011年02月23日发布人:新手上路