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,还有什么更好的方法做增殖么?
拜托大家帮忙,文章要求11月1号之前修回,急死我了[/size],[size=2]
BrdU?[/size],[size=2]
BrdU或者3H-thymidine incorporation
2015年10月19日发布人:sunbent
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[size=2][color=Black][b]除了Brdu能用于抑制成纤维细胞的生长,便宜易买到的
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]阿糖孢苷也可以的。[/color][/size
2012年11月07日发布人:guagua
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说服力了?!其他的试验比如western blot ,3H掺入法等因为条件有限不大可能做啊!请各位高手不吝赐教![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
brdu ,edu。你看看这2个产品说明书是否
2012年05月24日发布人:milkdog
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有人做过brdu+PI的流式吗?没做过,真是无从下手阿,在这先谢谢了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我看过的文献有这种的方法,但不
2012年06月26日发布人:tuomu45
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实验需要0.1mmmol/L的Brdu,如何配置用起来方便
ps:如何保存?
多谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
这确实是个
2012年08月11日发布人:xyw5
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[size=2][color=Black][font=黑体]
做了几次Brdu的免疫荧光,总感觉效果不太好,所以我想是不是步骤哪里出了问题
1用4度预冷(是不是应该加热)PBS洗3遍
2用4度预冷甲醇固定大概30分钟,PBS洗3遍
2012年12月27日发布人:flyxx05
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[size=2][color=Black][b]
最近培养心肌细胞,大约只要养一周,请问是否必须用Brdu?
培养心肌细胞要注意些什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
乳鼠
2012年02月21日发布人:mamamiya
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[size=2][color=Black][b]
做了几次Brdu的免疫荧光,总感觉效果不太好,所以我想是不是步骤哪里出了问题
1用4度预冷(是不是应该加热)PBS洗3遍
2用4度预冷甲醇固定大概30分钟,PBS洗3遍
3用
2012年07月30日发布人:00无名指00
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[size=3][color=Black][font=黑体]
用组织制成单细胞悬液后作出的结果,检测了BRDU和nestin,各位前辈看看双标的结果怎样?
[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年03月28日发布人:join
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、如果生长速度相差较大,可以在培养体系中加入一定浓度的Brdu,使生长快的细胞由于Brdu刚化DNA结构而生长受阻;
4、如果以上方法没作用,实验要求又很高,可以用磁珠分离法,或流式分选法,只是费用很高。
把话说回来,我看到别人肝脏分离的细胞中,没有很多的成纤维细胞。建议你在实验方法中找原因。一个成熟的实验方法,这样常见的问题应
2012年07月30日发布人:小荷尖尖