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[size=4][color=Black][b]已知一条cDNA序列,能否反推其内含子插入的位置 [转载]
问题的背景: 我得到了一条cDNA序列,想设计一对引物进行RT—PCR mRNA半定量,为了预防genomic DNA的
2011年09月16日发布人:loli
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。[/size],[size=2]应该是指 相关物种中 同源基因 蛋白氨基酸序列中的保守区
先找到 同源基因的 蛋白氨基酸序列,比对,找到高度同源区域,再回到cDNA序列设计引物[/size],[size=2]
哦,怎么找到高度同源序列呢?我用
2015年10月09日发布人:jujuba
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[color=Navy][size=5][font=宋体][b]请教:兔 ICAM-1 cDNA序列和 RT-PCR引物 [转载]
无文献报道 兔ICAM-1的引物,只有自己查
好象PUBMED里没有兔子的 序列,是吗
2011年09月05日发布人:鲁西西
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b]求助:RT-PCR引物设计 [转载]
以前一直认为引物设计比较复杂,但是这次自己设计了一个,感觉不是很麻烦。
也就是将CDNA序列输入软件中,然后
2011年10月04日发布人:二丫头466
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[size=2]以前一直认为引物设计比较复杂,但是这次自己设计了一个,感觉不是很麻烦。
也就是将CDNA序列输入软件中,然后选择引物就行了。因为我要作的只是检测基因的表达,是不是就没有其他什么要考虑的了?[/size],[size=2
2015年10月07日发布人:hyuu
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[size=4][b]请教:关于内含子和外显子 [转载]
已知cDNA 的序列,准备设计引物,但对内含子和外显子不了解,请教有关内容,谢谢! [/b][/size],[size=4][color=DarkOliveGreen
2011年09月24日发布人:生物迷
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我用FVB鼠的基因序列设计引物,而实际试验中需要扩增的是昆明小鼠或C57BL/6J鼠,试验能做出来吗?
问题四:我查到的mRNA序列为什么没见多聚A尾和鸟苷酸帽子结构,也没见U啊?
问题五:我做的是RT-PCR,设计引物应该是以cDNA为模板,在引物设计软件中导入应该是cDNA序列,但如果查不到怎么办?能输入mRNA吗?
问题六:设计引
2015年10月09日发布人:gmjghh
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][color=Black]不对吧,上游引物序列与CDNA第一链的部分序列是一样的,下游引物则与cdna下游序列互补。这样说来,上游引物不可能用来引导dna第二链的合成,而我看的分子克隆提及正义引物可以用来引导dna第二链的合成,若上游引物就是正义
2011年09月24日发布人:王六六
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广泛,可用于检测细胞中基因表达水平,细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列.作为模板的RNA可以是总RNA,mRNA或体外转录的RNA产物.无论使用何种RNA,关键是确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染.使用天为时代公司
2015年02月13日发布人:sunshine039
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][b]非常谢谢你,我终于找到了。还问你一个傻问题,这是mRNA序列吗?可以以此为基础在软件上设记引物吗?我不放心! [/b][/size][/color],[size=5]应该是cDNA序列,当然可以用来设计引物 [/size],[size=4]如果扩增外显子的话,可以,如果连同内含子的话,还是要找DNA序列 [/size]
2011年09月05日发布人:8黑眼圈8