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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]相关疾病:
胃癌 肝癌[/font][/color]
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,恒瑞医药(600276.SH)重磅新药阿帕替尼进入三合一综合审评,获批
2015年12月08日发布人:am10
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过期,中国的单抗研发突然就变得竞争激烈。做房地产的、做食品的、做海洋运输的……现在都在投资单抗。那么国内的单抗研发企业,到底是个怎样的形势呢?
最早
毫无疑问,在以上几个关键词中,问一问业内,很多人第一反应就是中信国健。看看中信国健的申报情况吧,这些都是小编从CFDA、CDE网站上
2015年04月10日发布人:生物迷
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[size=2]请教一下,原有工作细胞库快用完了,准备启用新的工作细胞库,是否需要按照《生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则》进行CFDA备案,备案的流程是怎样的?[/size],[size=2]
同关注,求解答。
如果主种子批
2015年08月08日发布人:yhz1973
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[size=2][color=Black]2013年,CFDA获得财政拨款11亿元,最后剩余9亿元多。
如果不是反贪污的压力,估计剩不下这些钱。[/color][/size],[size=2]其他收入6000多万元,怎么来的呢
2014年08月29日发布人:uaubc
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[size=2]
相关疾病:
不孕症
金赛药业重磅生物制品注射用重组人促卵泡激素有望年内获批上市 发布日期:2014-08-04 来源:大智慧阿思达克通讯社
国家食品药品监督管理总局(CFDA)网站8月4日信息显示,长春高新
2015年08月07日发布人:131415
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[size=2]
大家有在做强制降解试验的吗?注射液一般都需要考察哪些条件呢?[/size],[size=2]
上CFDA网站,下载生物制品稳定性试验指导原则,看看原则如何说。[/size],[size=2]
也可以下载附件
2015年10月14日发布人:vcve
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请教各位高手:
有一个进口原料药,近期刚报到CFDA拿到受理号(因为已有进口标准,所以该原料药允许单独递交);那么如果现在有2个厂牌的制剂同时使用该一原料药受理号去申报,是否可以被CFDA接受?,好像听说过一个原料药只能带一个制剂厂
2014年01月10日发布人:暗香涌
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请问哪里有药用级磷酸出售?,CFDA网站检索,需要进口还是国产的?,我检索了,没有检索到。。,湖南尔康有的,O(∩_∩)O~谢谢~~~
2014年02月07日发布人:红旗渠
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[size=2][font=黑体]
相关疾病:
淋巴瘤类风湿关节炎非霍奇金淋巴瘤
2014年2月14日据《中华工商时报》报道,国家药监局(CFDA)网站显示海正药业申报临床的重磅单抗药“重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液”的
2014年08月09日发布人:bgf5
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添加“抗生素残留”的项目?具体加在哪里呢?原液还是成品?
附上相关法规信息:
我在中国药典2010年版,第三部的凡例中看到:除另有规定外,生物制品的生产中严禁使用青霉素或其它β内酰胺类抗生素;
CFDA在2009年的“关于进一步规范
2015年10月12日发布人:66+77