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Transwell技术作为细胞生物学的常用实验方法,在生物医学研究领域有着极其广泛的应用。
虽然只是一个带有通透膜的小杯,transwell却在免疫、药理、肿瘤等多方面的研究中
2012年04月09日发布人:园丁##
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]请教一下
如果扩增曲线ct值比较靠后的话,32左右
一般有什么方法解决没有[/color][/size],[quote]原帖由 [i]bring[/i] 于 2014-7-27 08:55 发表 [url=http
2014年07月29日发布人:挖挖挖
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.,恩,请问PL是什么,像这种体块的晶体做课以做透射和扫描吗,光致发光。扫描要求不高,透射的话估计要做成小薄片或者粉末样,你可以找找材料测试的书看看。,内部空隙缺陷可以通过密度测试和工业CT表征吧?,工业CT是工业用计算机断层成像技术的简称
2015年12月27日发布人:双子座
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新手做qRT-PCR,迂到困难,请各位战友不吝赐教,不胜感谢!
质粒转染细胞后提取总RNA,反转录得到cDNA做模板,SYBR green法定量PCR,但发现内参(beta-actin)的Ct值高于目的基因的Ct。即
2023年02月24日发布人:woshi
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶
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说是成像术,其实就是拍照,从最常规的简单的EB染色,CBB染色,到荧光成像,化学发光,再到最危险的同位素成像等,原理都是差不多,即条带和背景之间信号的差异,只是过程和要求不同
2014年04月14日发布人:minran_1980
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[size=2]小弟最近在做荧光定量PCR,发现无论是actin还是目的基因的CT值都很高(30多),目的基因30多也就罢了,actin不会这么高啊! 我先后做过以下调整:
1、增加模板浓度,稀释10倍、5倍、2倍,不稀释的都试过
2015年07月03日发布人:铜雀
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IgM IgY
上清 血清 腹水 蛋黄
疏水 抗原免疫亲和 嗜硫 proteinA proteinG 硫酸铵沉淀 辛酸萃取
……
都做过一些
在抗体纯化或者抗体相关技术方面有需要帮助的战友们(也时常有战友私下发短消息
2014年09月05日发布人:蒜泥面条
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据roche一位工程师说样品扩增Ct值超过33个cycle就没有意义(没有意义具体是什么概念也不明白)了,定量标准品最低浓度的也要Ct在33以上,请问大侠是否有道理?为什么?有公式可以推导么?好像很多临床样本定量结果
2015年07月01日发布人:黄花菜
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表达的改变,RT 和real time PCR 的kit都是TAKARA,PCR结果让我更是糊里糊涂,内参的CT值(30~33)竟然比所有的基因ct值(28~32)都高,不知道什么原因,也不知道哪步出错了.荧光定量PCR完我把所有的孔拿回来
2015年12月04日发布人:bring