-
教了。
先问个问题,从血清纯化IgG,需要经过哪些纯化步骤?我现在是用辛酸-硫酸铵沉淀,然后过DEAE-纤维素阴离子交换柱,感觉效果不太好。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]NB
2014年09月05日发布人:蒜泥面条
-
不知道各位做DEAE-纤维素层析是怎么做的啊,我的蛋白等电点7.2,分子量30k作用,用葡聚糖凝胶层析没分开,现在想用DEAE-纤维素做下,看到书上说缓冲液选择,阴离子交换剂用tris缓冲液,阳离子交换剂用磷酸缓冲液,并且阴离子交换剂用
2015年10月27日发布人:yazi
-
我的DEAE纤维素 请教各位这种纤维素的处理方式跟现在很多商品型的预溶胀颗粒处理方式一样么?我取一定量溶于水中观察,过夜,发现基本不溶胀。急求,大家给给意见!,DEAE-52纤维素不会像葡聚糖凝胶那样,他的溶胀系数不高,更不会溶解
2013年06月22日发布人:#断点#
-
,硫酸根那是肯定没的拉,已经脱蛋白了的,现在主要是纯化和分离。,即使没有酸根也能分开,我分过
选择洗脱盐的梯度很关键,还有一点脱色素要脱净查上海药物所的博士学位里面有脱色,
脱色拖不干净会使样品死吸附在柱子上
DEAEsepharoseff 柱效高处理快,如果用DEAE纤维素啥的得分好几天
2016年03月24日发布人:jishiben
-
,硫酸根那是肯定没的拉,已经脱蛋白了的,现在主要是纯化和分离。,即使没有酸根也能分开,我分过
选择洗脱盐的梯度很关键,还有一点脱色素要脱净查上海药物所的博士学位里面有脱色,
脱色拖不干净会使样品死吸附在柱子上
DEAEsepharoseff 柱效高处理快,如果用DEAE纤维素啥的得分好几天
2015年10月27日发布人:美人鱼
-
转载
现在在做食用菌子实体多糖的分离纯化,我用的是DEAE-52的纤维素柱,用0.05到0.5的NaCl 梯度洗脱,1.25ml/min,上样量是1mg/ml 的多糖10ml,每管收集5ml,过了两次,也有峰,但是纯品太少,没办法富集
2013年07月28日发布人:80年代的人
-
=Black]DEAE32和DEAE52都是纤维素为基质的离子交换介质,其性能通常比琼脂糖(sepharose,Agrose)为基质的介质差,易盐缩,不耐压,流速低。
中性蛋白阴、阳离子交换介质都可以尝试,不要只局限于文献中的“DEAE32和
2013年12月26日发布人:暗香涌
-
现在在做食用菌子实体多糖的分离纯化,我用的是DEAE-52的纤维素柱,用0.05到0.5的NaCl 梯度洗脱,1.25ml/min,上样量是1mg/ml 的多糖10ml,每管收集5ml,过了两次,也有峰,但是纯品太少,没办法富集,还想拿到
2013年06月22日发布人:hero_b
-
拜托大家帮我分析一下,关于黄粉虫活性蛋白质的纯化,我做了两次层析柱都是失败了,找不到具体的原因!请大家帮帮忙!
以下是我的实验方法:取DEAE-32纤维素浸泡溶胀24小时,倾去上层水,先加入与凝胶等体积的1.0mol•L-1 HCl液
2013年06月22日发布人:小米粒
-
。[/color][/size],[size=2][color=Black]
不可能成均匀体系的,因为纤维素是不溶于水的,你的很正常.[/color][/size],[size=2][color=Black]那这样的DEAE-Cellulose可以用来上柱分离蛋白吗?[/color][/size],可以,装柱子,平衡后上样即可,不过你的填料好象太少.,
2014年02月20日发布人:社会主义好