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为DNA凝胶电泳图片,最左边是marker,右边两个泳道都是PCR产物泳道。用的是Taq酶20ul体系,引物终浓度为0.4μmol/L,模板加了2.5μ L。52度退火,延伸4分30秒。(模板已经用tubulin引物检测过,正常)请有经验的大神
2014年09月24日发布人:8s5g
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electroghoresis)是分离、鉴定和提纯DNA片断的有效方法。凝胶分辨率决定于使用材料的浓度,并由此决定凝胶的孔径。琼脂糖凝胶可分辩0.1~6.0kb的双链DNA片段。琼脂糖凝胶电泳是一个电场作用。它首先利用琼脂糖的分子筛效应,此外,在弱碱性条件下,DNA
2015年07月01日发布人:bgf5
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶
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各位大侠:这是我做的植物DNA的琼脂糖凝胶电泳图,是总DNA,最后一个跑的比较好,但是其它的没分开脱尾很严重,请问各位大侠会是什么原因?急需解决。[/size],[size=2]减少些上样再看看,降解肯定有的了
2015年12月31日发布人:33号
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定量)地认识发现某些问题。因此,只要有条带,可以说明问题就行了。不要刻意地去追求,它只是一种工具。[/size],[size=2]前不久我们也跑了DNA的琼脂糖凝胶电泳,效果出来也是有的清晰,有的模糊。但其实那就是预期的效果,所以你不必太
2014年12月01日发布人:966735obeng
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段异常的检测,分离10bp片段应该是可以的,但要注意选择合适的胶浓度和交联度,可以参考分子克隆书[/size],[size=2]
个人认为,用普通聚丙烯酰胺凝胶电泳是分辨不出的,
1.双链DNA分子存在构象上的差异,其直链,环与超螺旋的
2016年03月03日发布人:caihong
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[size=2][color=Black]求大神帮忙指点,前几天提出来的细菌基因组DNA,做了1%琼脂糖凝胶电泳,如图,能否帮忙分析一下,提取是否完整,1,2为两个marker,3、4菌株1,5、6菌株2,7、8菌株3.[/color
2016年03月08日发布人:junhun
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DNA的PCR产物跑琼脂唐凝胶电泳、为什么出现很多条带?是引物特异性不好么? 正常物种是纯合子是一条主带、杂合子是两条对么? 为什么呢?,不纯呗!该除的没有除干净。,有没有可能引物特异性不好呢?,杂合子浓度会很低基本在胶上看不到 引物
2015年10月18日发布人:hero_b
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分辨不出的,
1.双链DNA分子存在构象上的差异,其直链,环与超螺旋的迁移率有一定差别,在带型判定上会引起混淆
2.普通聚丙烯酰胺凝胶电泳的有效分辨率只有在凝胶浓度达到20%时,分辨率才能达到10bp,但此时的分辨范围只有10bp-100bp,恐怕不能达到实验要求。
建议使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,即加入8M尿素的聚丙烯酰胺凝胶,尿素可使DNA双链打开全部
2016年04月06日发布人:HP007
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[size=2]琼脂糖凝胶电泳分离DNA与聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质原理方法上有什么异同?
为什么琼脂水平跑,而PAGE要竖着跑呢?
为什么DNA多用琼脂?而蛋白就用PAGE?[/size],[size=2]琼脂糖胶的孔径比较大,而
2014年09月25日发布人:woshi