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,因为钙镁离子能够促进细胞黏附,同时加入1-4mg/ml的BSA,主要起隔离作用。另外,细胞消化不完全和消化过渡都会产生细胞成团,消化过渡与细胞内RNA、DNA释放以及剪切力有关。[/color][/size],[size=2][color
2012年10月30日发布人:王蜜蜜
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106 ~107个细胞加入1.0ml Trizol。用1ml针筒,26号针头抽吸匀浆液以剪切基因组DNA两次,然后用同一根针筒将样品转移至无菌1.5ml Eppendorf管中。
C). 加入200μl 氯仿/异戊醇(24:1)或氯仿,剧烈振荡30s.室温静置
15min
2012年10月08日发布人:caihong
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的变化,所以一定是要从mRNA的水平出发(DNA和转录后的mRNA是不一样的,DNA含有内含子,mRNA不含有,因为在转录过程中内含子被剪切掉了),但又由于RNA比较不稳定,所以通常都是逆转录成cDNA再做PCR。[/size],[size
2015年12月31日发布人:H2O
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基化
2016年04月08日发布人:阿福
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按照GB/T7124-2008测胶黏剂剪切强度,怎么控制胶层厚度就是0.2mm,有没有什么好的办法啊,同问,自己做的剪切力比较差,楼主知道了告诉我一声,谢谢,那个0.2很难控制,一般都是直接压紧等固化后上机测试就好了。
以前我们都是厚度
2016年03月28日发布人:huali
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[size=2]
本人要做抗凝血DNA的提取(EDTA抗凝),但是我想问一下可以库存后再做么?可以在-20度放多久?需要特殊处理么?有无实验步骤发来?谢谢![/size],[size=2]
可以库存的。最好在-80度。
一般不需要
2015年08月31日发布人:memory
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用高速剪切乳化机时,由于液面很低,它的定子贴着容器底部可以吗,还是要留一点间隙,转动时有震动,紧贴着,如果是玻璃容器有可能会碎。,必须留有空隙,有很多乳化均质机工作时是料体从均质机下面进往上面的出循环的。
不知跟你说的是一个装置。,必须
2014年02月16日发布人:teddy
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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[size=4][color=Purple][font=楷体_GB2312][b]求助“关于石蜡组织DNA的提取” [转载]
我现在正做着从石蜡包埋组织中提取DNA的实验,但是我用粗提的DNA做PCR一直没有成功,本想是不是
2011年09月20日发布人:紫圃
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都知道DNA甲基化能抑制基因表达,但是为什么?,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。
比如:甲基化会促使异染色质化,DNA构象改变(如Z型-B型之间的
2013年12月20日发布人:ssonglikihi