-
[color=RoyalBlue][size=6][font=楷体_GB2312][b]RNA,CDNA,DNA的保存方式和时间?? [转自 丁香园论坛]
关于RNA,CDNA,DNA的保存方法和时间的帖子为数不少,但好像
2011年08月23日发布人:幸福无罪
-
[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312]核酸提取(包括DNA和RNA) [转自 丁香园论坛]
DNA定量方法
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid
2011年08月13日发布人:椰子叶子
-
[size=2][color=Black]
求助!蛋白的点杂交。
只能搜到DNA和RNA的点杂交protocol,求教如何做蛋白的点杂交。
请各位指教,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black
2013年05月11日发布人:bohe221
-
[size=2]
刚才发的帖子格式不对,呵呵,重新发一次!!
论坛里关于RNA,CDNA,DNA的保存方法和时间的帖子为数不少,但好像有的不太一样,,我想问问有过丰富经验的园友,具体的关于提取出的RNA,逆转录的CDNA,还有已经
2015年12月01日发布人:H2O
-
。),现在设计人的APP普通或者定量PCR引物,所以选择Homo sapiens,截图如下:这些摘要信息会显示该基因所在染色体具体位置,别名,基因编号等。
3、 点击蓝色的APP字母进入查看具体信息(包括DNA序列和RNA序列等),要人的就点人的:如下图
4、 点击后进入网页,如[url]http://www.ncbi.nlm.nih.g
2015年09月04日发布人:园丁##
-
]
DNAssist可不仅仅是对测序结果的。它处理我们平常需要的一些关于DNA,RNA和蛋白质的基本数据,对表达非常有帮助。这里用一个例子来说明
2013年11月09日发布人:biabiade
-
[size=2]
今天提RNA,跑电泳后感觉28s,18s,5s都不错,28s和18s都挺亮的,但就是在28s上面还有一条清晰的条带,不知道什么原因,用rna酶处理后所有条带消失,证明应该不是DNA污染,请高手指点?[/size
2015年09月04日发布人:langlang
-
15min,DNA污染会这么小吧,除非有特异的高拷贝质粒。你的RNA欲变性了吗?,没有变性,提取出来测好浓度就电泳了,RNA的构象和DNA的是不一样的,跑出来和DNA Marker的大小有出入是很正常的,只要三条带比较完整就差不多的,换
2015年06月16日发布人:小女人@
-
=DarkOliveGreen][font=仿宋_GB2312]RACE做不出来的原因很多,最答的可能是你的RNA提取的质量不高和反转录不完全,DNA walking做cDNA可能很难分辨出5‘非编码区域。 [/font][/color][/size
2011年10月08日发布人:天蓝蓝
-
广泛,可用于检测细胞中基因表达水平,细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列.作为模板的RNA可以是总RNA,mRNA或体外转录的RNA产物.无论使用何种RNA,关键是确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染.使用天为时代公司
2015年02月13日发布人:sunshine039