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处理(步骤见下);
参考文章订购了FAM标记引物进行PCR.
结果:DNA甲基化处理后紫外分光光度计测试230nm吸收特高(盐及小分子物质?),260nm约0.14左右,做了好几次,最后有几个浓度月200多ng/ul,但是230nm吸收还是
2016年04月08日发布人:阿福
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本人要做抗凝血DNA的提取(EDTA抗凝),但是我想问一下可以库存后再做么?可以在-20度放多久?需要特殊处理么?有无实验步骤发来?谢谢![/size],[size=2]
可以库存的。最好在-80度。
一般不需要
2015年08月31日发布人:memory
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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可以的,您好,我用的是CHI660d电化学工作站,工作电极上杂交了DNA并嵌入了指示剂,在PBS溶液中用DPV法检测指示剂的信号。是直接把电极放到溶液中夹好夹头,直接测试就行吗?对DPV测试不熟悉,每次测定的图形都不一样,乱糟糟的,不太懂你
2016年03月18日发布人:hcy517
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[size=4][color=Purple][font=楷体_GB2312][b]求助“关于石蜡组织DNA的提取” [转载]
我现在正做着从石蜡包埋组织中提取DNA的实验,但是我用粗提的DNA做PCR一直没有成功,本想是不是
2011年09月20日发布人:紫圃
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都知道DNA甲基化能抑制基因表达,但是为什么?,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。
比如:甲基化会促使异染色质化,DNA构象改变(如Z型-B型之间的
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312]DNA用什么方法定量最准确 ?[转载]
我从1ml人全血抽提的DNA用紫外分光光度计定量,发现每次读数都不一样,因为抽提出来的DNA大概只有3-5微克
2011年09月21日发布人:莓菓333
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可以的,您好,我用的是CHI660d电化学工作站,工作电极上杂交了DNA并嵌入了指示剂,在PBS溶液中用DPV法检测指示剂的信号。是直接把电极放到溶液中夹好夹头,直接测试就行吗?对DPV测试不熟悉,每次测定的图形都不一样,乱糟糟的,不太懂你
2016年03月11日发布人:妮子@
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[color=RoyalBlue][size=6][font=楷体_GB2312][b]RNA,CDNA,DNA的保存方式和时间?? [转自 丁香园论坛]
关于RNA,CDNA,DNA的保存方法和时间的帖子为数不少,但好像
2011年08月23日发布人:幸福无罪
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可以的,您好,我用的是CHI660d电化学工作站,工作电极上杂交了DNA并嵌入了指示剂,在PBS溶液中用DPV法检测指示剂的信号。是直接把电极放到溶液中夹好夹头,直接测试就行吗?对DPV测试不熟悉,每次测定的图形都不一样,乱糟糟的,不太懂你
2015年04月02日发布人:跳跳哈里