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用于DNA片段的回收,质粒与外源性DNA的快速连 接等.
(一)凝胶浓度
凝胶浓度的选择依DNA分子的大小而定.琼脂糖凝胶的浓度与DNA分离范围
琼脂糖浓度(%) 线
2011年08月21日发布人:阿拉蕾
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[size=2][font=黑体]
各位前辈,电泳条带有的模糊,有的没有,到底什么样子的条带才是正常的?请前辈们指教。[/font][/size],[size=2]
DNA琼脂糖电泳只是一种(分离DNA)的工具,我们通过它去定性(不是
2014年12月01日发布人:966735obeng
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electroghoresis)是分离、鉴定和提纯DNA片断的有效方法。凝胶分辨率决定于使用材料的浓度,并由此决定凝胶的孔径。琼脂糖凝胶可分辩0.1~6.0kb的双链DNA片段。琼脂糖凝胶电泳是一个电场作用。它首先利用琼脂糖的分子筛效应,此外,在弱碱性条件下,DNA
2015年07月01日发布人:bgf5
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[size=2]电泳出现弥散的原因分析,求助[/size],[size=2]
指DNA琼脂糖电泳?可能是电流过大,电泳缓冲液使用次数过多[/size],[quote]原帖由 [i]tianmei001[/i] 于 2014-11-29
2014年11月29日发布人:shkudo
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溶解温度, 把琼脂糖分为一般琼脂糖和低熔点琼脂糖.低熔点琼脂糖熔点为62~65℃,溶解后在 37℃下维持液体状态约数小时,主要用于DNA片段的回收,质粒与外源性DNA的快速连 接等.
(一)凝胶浓度
凝胶浓度的选择依DNA分子的大小
2014年11月28日发布人:tears
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[size=2]琼脂糖凝胶电泳分离DNA与聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质原理方法上有什么异同?
为什么琼脂水平跑,而PAGE要竖着跑呢?
为什么DNA多用琼脂?而蛋白就用PAGE?[/size],[size=2]琼脂糖胶的孔径比较大,而
2014年09月25日发布人:woshi
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[size=2]
各位大侠:这是我做的植物DNA的琼脂糖凝胶电泳图,是总DNA,最后一个跑的比较好,但是其它的没分开脱尾很严重,请问各位大侠会是什么原因?急需解决。[/size],[size=2]减少些上样再看看,降解肯定有的了
2015年12月31日发布人:33号
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]紧急求救琼脂糖电泳! [转载]
我购买了华美的DNA marker,100-1000bp。利用2%的琼脂糖凝胶跑了两周还是没有跑出来。于是我到同学
2011年09月16日发布人:冷太阳
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[size=2][color=Black]求大神帮忙指点,前几天提出来的细菌基因组DNA,做了1%琼脂糖凝胶电泳,如图,能否帮忙分析一下,提取是否完整,1,2为两个marker,3、4菌株1,5、6菌株2,7、8菌株3.[/color
2016年03月08日发布人:junhun
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DNA的PCR产物跑琼脂唐凝胶电泳、为什么出现很多条带?是引物特异性不好么? 正常物种是纯合子是一条主带、杂合子是两条对么? 为什么呢?,不纯呗!该除的没有除干净。,有没有可能引物特异性不好呢?,杂合子浓度会很低基本在胶上看不到 引物
2015年10月18日发布人:hero_b