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有所帮助。
第一部分 基因组DNA的提取。
这一步没有悬念,完全可以购买供细胞或组织使用的DNA提取试剂盒,如果实验室条件成熟,自己配试剂提取完全可以。DNA比较稳定,只要在操作中不要使用暴力,提出的基因组DNA应该是完整的。
此步
2011年09月02日发布人:finger
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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本人要做抗凝血DNA的提取(EDTA抗凝),但是我想问一下可以库存后再做么?可以在-20度放多久?需要特殊处理么?有无实验步骤发来?谢谢![/size],[size=2]
可以库存的。最好在-80度。
一般不需要
2015年08月31日发布人:memory
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[size=4][color=Purple][font=楷体_GB2312][b]求助“关于石蜡组织DNA的提取” [转载]
我现在正做着从石蜡包埋组织中提取DNA的实验,但是我用粗提的DNA做PCR一直没有成功,本想是不是
2011年09月20日发布人:紫圃
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[size=4][color=Black][b]问:抗凝血DNA的提取
本人要做抗凝血DNA的提取(EDTA抗凝),但是我想问一下可以库存后再做么?可以在-20度放多久?需要特殊处理么?有无实验步骤发来?谢谢! [/b
2011年09月28日发布人:tianmei001
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[font=宋体][color=RoyalBlue][size=4][b]求助:提取临床血常规标本的DNA
我希望能够得到纯度较好的DNA模板,是从不同病人的血常规标本中提取,当然是EDTA抗凝的,谁能告诉我一个简便的方法或
2011年09月20日发布人:caihong
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左右带,不知道什么原因。
我想知道在扩增长片断的PCR中,从DNA的提取到PCR的具体条件,有什么是要特别注意的吗?大家用过的有什么比较好的适用于这种长片断扩增的聚合酶吗?延伸时间要特别延长一些吗?我还应该调节些什么呢? [/color
2011年09月21日发布人:蚊子
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真核细胞DNA的制备与定量
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=455281&sty=1&tpg=31&age=0[/url]
大量组织样品病毒DNA的提取
[url]http
2011年08月13日发布人:椰子叶子
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你用的是否是新提取的DNA,会不是新提取的DNA中含有的杂质有点多呢?比如说,盐离子呀等,还有你的摸板是否由于经过保存后有断裂的现象呢?就是在你操作时由于用力有点猛使得造成是机械剪却呢[/size],[size=2]
我
2015年10月09日发布人:dotaaa
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]偶提取的DNA含量太低了
我提取细菌的DNA,用的是向生工订购的NDA提取试剂盒,第一次是半个月前提取的,保存在-20度冰箱中。第二次是六月一号
2011年10月09日发布人:bring