-
固定活细胞或者组织的方法,所以能比较真实的反映细胞内TF与Promoter的结合情况。这个优势是EMSA这个体外研究核酸与蛋白相互结合的实验方法所不能比拟的。当用甲醛处理时,相互靠近的蛋白与蛋白,蛋白与核酸(DNA或RNA)之间会产生共价键
2014年11月21日发布人:superboy
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]最近分离一融合蛋白,N端GST, C端histag,分子量100K左右,蛋白自身是个DNA结合蛋白.
裂解时,用的buffer常规Ni柱分离裂解液,含600mM
2014年06月10日发布人:nikonun
-
的染色体DNA结合强呢?
还有一个问题,蛋白与DNA跟阴离子柱结合力那个强?一般是PH低的时候那个会先洗下来,又是为什么呢?谢谢,请指教[/color][/size],[size=2][color=Black]
无论是核酸还是蛋白
2013年06月19日发布人:966735obeng
-
的染色体DNA结合强呢?
还有一个问题,蛋白与DNA跟阴离子柱结合力那个强?一般是PH低的时候那个会先洗下来,又是为什么呢?谢谢,请指教[/color][/size],[size=2][color=Black]
无论是核酸还是蛋白
2013年10月31日发布人:douding66
-
, enzyme 等等有关,当然所涉及面又增加了。这是我对表观遗传的认识,就是说,是一个交叉学科,只要涉及DNA或DNA结合蛋白修饰这个主题的,都是表观研究吧?,epigenetic直接翻译就是具有外成性质的,意思就是不涉及DNA内在的变化,而是外在的
2013年12月14日发布人:xiaoxiaoniao
-
,都没有使蛋白-DNA结合条带明显减弱,但是加入AP-1的亚基之一c-fos的抗体后,条带完全消失。那么这个条带到底是不是特异性结合条带呢?如果是,为什么150倍的非标记探针都阻滞不了?
2。条带的位置非常靠上,几乎是没有离开点样孔多远
2014年05月31日发布人:tewank
-
][b]1)与DNA芯片不同,蛋白芯片不能直接在原位合成,而只能采用点样或喷墨方法制作。
2)制作蛋白芯片最大的难题在于如何将蛋白与基底材料有效结合的同时,仍能保持其原有的生物活性(免疫原性
2013年08月29日发布人:NBA
-
2、空白组条带为何比加蛋白的样品中未与DNA结合的窄
空白组为不加蛋白的对照 ,蛋白上样量是20ug
3、我做的条带究竟是特异性的还是非特异性的 [/color][/size],[size=2][color=Black]
您好
2013年12月16日发布人:3648755
-
=Black]
这个是做的一个剂量依赖性的EMSA,用不同浓度试剂处理的细胞,看对目的蛋白结合DNA活性的影响。 [/color][/size],[size=2][color=Black]强~
可惜还是要用同位素
昨天听说湘雅那边有一种载体,可以利用它做EMSA而不用同位素,不过不知道是谁.[/color
2013年06月08日发布人:bohe221
-
都知道DNA甲基化能抑制基因表达,但是为什么?,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。
比如:甲基化会促使异染色质化,DNA构象改变(如Z型-B型之间的
2013年12月20日发布人:ssonglikihi