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[size=3][b] 第一节:概述[/b][/size]
[size=3] 1、 红外吸收光谱与紫外吸收光谱一样是一种分子吸收光谱。红外光的能量(△E=0.05-1.0ev)较紫外光(△E=1-20ev)低,当红外光照射分子时不足以引起分子中价电子能级的跃迁,而能引起分子振动能级和转动能级
2017年01月26日发布人:iTIANMING
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基化
2016年04月08日发布人:阿福
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][/size][/color],[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]上篇
PCR的基本理论与技术
第一章 聚合酶链式反应
分子克隆(molecular cloning)、DNA测序(DNA
2011年08月30日发布人:荷塘青蛙!
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furiosus)DNA聚合酶,具有完整的3'外切酶校读活性(3'-editing-exonuclease),可以将每个循环中碱基的错配率由10*-4降到10*-3,从而提高PCR产物的准确性。但它在扩增1.5-2.0kb片段时,效率比Klentaq l
2015年02月15日发布人:NBA
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[size=2]偶用sybr green I 作real time pcr, 提细胞株的RNA经PROMEGA 的反转录合成cDNA,然后用SYBR GREEN I 在ABI 7000机子上作-Real time pcr。在上机前偶用普通
2015年12月04日发布人:伊莎贝拉
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[size=2]高中教材中对DNA复制时有明确指出需要解旋酶,而在转录时只提到要RNA聚合酶,但DNA也是要先解旋,而且也是边解旋边转录的,请问转录时的解旋是否也用解旋酶?[/size],[quote]原帖由 [i]junjie05[/i
2014年10月10日发布人:junjie05
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本人要做抗凝血DNA的提取(EDTA抗凝),但是我想问一下可以库存后再做么?可以在-20度放多久?需要特殊处理么?有无实验步骤发来?谢谢![/size],[size=2]
可以库存的。最好在-80度。
一般不需要
2015年08月31日发布人:memory
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问题,一些引物在DNA中就是扩增不出特异带来[/size],[size=2]
你做的是什么细菌的引物?阳性对照有做了吗?[/size],[quote]原帖由 [i]chengjie79[/i] 于 2015-2-14 22:33 发表
2015年02月14日发布人:shanzhapia696
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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[size=4][color=Purple][font=楷体_GB2312][b]求助“关于石蜡组织DNA的提取” [转载]
我现在正做着从石蜡包埋组织中提取DNA的实验,但是我用粗提的DNA做PCR一直没有成功,本想是不是
2011年09月20日发布人:紫圃