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[size=2][b]请教各位大虾,我跑出来的pcr如上那样,中间模糊一片是什么原因?是电泳跑的问题还是pcr条件问题呢?[/b][/size],[size=2]条带模糊可能是由于DNA降解,成了弥散带了……DNA含量有点低。你不妨可以
2014年10月26日发布人:shenkunjie
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。难道是因为下图就晚做两天,修饰的DNA降解得厉害以致没有任何条带?。。很困惑,望前辈们指点一二^_^
感谢~~~[/size],[size=2]
我来试试,期待高手砸砖:
根据你的图片,M和U的扩增片段大小应该都在150~160左右(楼主做的是p16?呵呵呵)
1:应该是引物二聚体。特别是在下图中空白对照中(只有
2015年08月01日发布人:wanglaoshi
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%的DMSO试试 4,实在不行就换引物吧 [/size],[size=2]
DNA降解了没?[/size],[quote]原帖由 [i]wood533[/i] 于 2015-1-13 16:46 发表 [url=http
2015年01月13日发布人:火树银花nm
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问题的最主要的问题是引物不好。我以前做过一个实验,买的国外试剂盒,他们给的引物就不可以用。所以,建议你换一下引物试试。[/size],[size=2]我觉得像DNA降解了[/size],[size=2]我觉得像DNA降解了?[/size
2014年12月01日发布人:idea2011
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根本没有我要的基因,条带是降解(RNA降解?DNA降解?)形成的?
在此先谢谢各位![/font][/size][/color],楼主MARKER没有同时加染料,是没有办法判断目的片段大小和位置啊,MARKER和目的基因在电泳时应该平行加染料
2011年08月20日发布人:嘉年华
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][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
是不是降解了啊 [/quote]
[size=2]不知道你说的是DNA降解还是选扩产物降解?首先,我确定
2015年01月13日发布人:kulee
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,就是简单的把DNA提出来,然后跑电泳,看看DNA的纯度![/size],[size=2]这个最大的可能性就是dna降解了,注意提取后期,不能用力震荡,温度不能过高
[/size],[size=2]而且你没点marker ,也没法知道你的
2016年03月10日发布人:孢子11
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镁离子影响不大吧?,强烈建议用TE去溶解稀释DNA模板!!!ddH2O去溶的话不利于DNA的保存,反复冻溶和保存时间稍微长一些的话,DNA就会降解的很厉害,尤其在DNA浓度不是很高的情况下。而T
2011年08月22日发布人:冷太阳
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]
DNA降解了可能。[/size],[size=1]放太久了?[/size],[size=2]
可以参考这两个帖子,再做具体分析:
[url]http://bbs.bbioo.com/thread-63593-1-1.html
2014年11月29日发布人:shkudo
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=Black]我一般都是到了4度直接从pcr仪取出,进行电泳检测,余下的放在-20度冰箱保存。 [/color][/size],[size=4][color=DarkRed]DNA难道不会降解吗? [/color][/size],[size=4
2011年09月16日发布人:loli