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我想检验硅铁里的Ca,含量大约是2%-6% ,国标里德Ca的含量很低,而我们的又很高,请问大家谁有快速的方法可以检验,请提供,谢谢,用EDTA容量法,标准溶液稀点,挺快,,楼主可以用火焰光度计,比较快速,准确,原子吸收和ICP都能做,原子
2014年11月28日发布人:longquan
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高镍锌溶液的含镍量分析:
溶液含镍20~30g/L 锌60~70g/L
另含少量的铝、铁、铜
这样的溶液怎么来分析镍和锌
用容量法怎么做?,没做过,尝试丁二酮wu沉淀分离-EDTA滴定法 希望对你有用~,可以
2013年05月22日发布人:甜甜TVT
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我要配制0.02%EDTA+0.125胰酶,但是EDTA在PBS溶液里却不溶,是PH值的问题?[/color][/size],好像要用NaOH调PH为8,[size=2][color
2012年03月10日发布人:yueban-1147
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[color=Black][b]做细胞消化时一定要用EDTA,好象使细胞分离吧,具体有啥作用,请高手指点。[/b][/color],[size=2][color=Black]
EDTA是一种螯和剂,可以与钙、镁离子形成复合物,阻断细胞的
2012年10月22日发布人:8964357
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请问各位专家,EDTA分析纯直接配制EDTA标准溶液吗,如果能配制有方法吗,比如配0.1mol/L的,请各位帮忙,EDTA 在水中溶解度非常有限,并且溶解速度非常慢。最好不要直接配制EDTA溶液,尽可能用EDTA二钠盐配制溶液,这样溶解
2013年05月14日发布人:大球球
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[size=2][color=Black][font=黑体]含EDTA的胰酶和不含EDTA的胰酶有何区别?什么情况下不能用含它的胰酶?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
EDTA
2013年01月08日发布人:xingyi08
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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采用液相检测EDTA铁,保留时间不稳定,第一天6.6分,第二天10分,第三天3分,第四天10分
保留时间跟我玩起来捉迷藏有戏,请大家多多指教。以下是详细内容。
柱子 Agilent XDB C8
流动相:40%四丁
2011年05月10日发布人:维拉2010
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最近有专家评审,提出我们检测总硬度使用的滴定管应该用酸式的,因为EDTA二钠盐的溶液是显酸性的,但是EDTA二钠盐具有络合性,会跟玻璃中的金属反应,所以是不是应该放碱式滴定管呢?包括储存,也放在塑料瓶里?很迷惑,希望大家热烈讨论下,了解的
2018年09月06日发布人:小熊猫
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[size=2][color=Black][b][求助]消化后,EDTA的残留问题
我用0.25%的胰酶和0.02%EDTA消化细胞后,再加含10%FBS的培养基传代,胰酶被血清中和掉,EDTA的残留怎样解决?影响细胞贴壁吗?我
2012年01月07日发布人:junjie05