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固定活细胞或者组织的方法,所以能比较真实的反映细胞内TF与Promoter的结合情况。这个优势是EMSA这个体外研究核酸与蛋白相互结合的实验方法所不能比拟的。当用甲醛处理时,相互靠近的蛋白与蛋白,蛋白与核酸(DNA或RNA)之间会产生共价键
2014年11月21日发布人:superboy
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在稳转的细胞中NF-kB是不是会恢复原状?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]如果是检测对NFkb的激活,可以用nfkb的报告基因做荧光素酶检测。
或者做EMSA[/color][/size
2012年04月16日发布人:nn255
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[size=2][color=Black]应部分战友要求,上传我的廉价EMSA protocol。
大家看看是否合用,我做的效果还不错。 [/color][/size],[size=2][color=Black]第二部分。
六孔板长
2013年06月08日发布人:bohe221
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最近要做EMSA...看了一些资料.查了一下KIT的价格.都好贵.orz
感觉前面核蛋白抽提可以自己配buffer,配方也不是很复杂的样子.但是核蛋白抽出来怎么
2014年02月08日发布人:张先生
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我最近急着想做EMSA测NF-kB,想知道南京哪个实验室在做啊!![/color][/size],[quote]原帖由 [i]idea2011[/i] 于 2014-4-13 22:12 发表
2014年04月13日发布人:idea2011
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本人近来做EMSA, 但实验结果总是不理想. 在阴性组也常有蛋白和探针结合带, 跑的条带有时会变斜,我在加样时很注意不让附近的加样孔的蛋白相互污染,电泳液也是新鲜的. 好晕呀! 请大家帮我分析
2014年05月21日发布人:zranqi_1
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拿出来,看一下万一有沉淀或者浑浊物,等恢复到室温如果没有沉淀或者浑浊物,那就可以放心使用[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以的,我以前做WB,和EMSA的时候犯过同样的错误,不过解冻后做试验仍然有
2023年08月18日发布人:莓菓333
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的复合体就会识别核膜上的蛋白入核,,入核后结合到DNA上参与基因的调控表达! 你检测的就是在入核后的部分,我看你有必要做EMSA实验!
另外,还不知道你做的是什么组织![/color][/size],[size=2][color
2014年05月29日发布人:hyuu
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我最近在跑转录因子激活蛋白-1(activator protein-1,AP-1)的EMSA。对结果有两个问题
1。加入非标记特异性探针竞争,100倍和150倍的
2014年05月31日发布人:tewank
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!!我很急!![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一般做EMSA胶才加甘油,加了甘油以后会影响胶的凝结,不过9KD的蛋白用的胶浓度肯定很大,应该影响不大,顺便问一下你用多少浓度的胶,是否
2014年06月04日发布人:remonte