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高,方法简便。
缺点:
灵敏度不足,可检测到的肽段少,对数据库检索是不利的。
肽段分子量精确度往往不够理想,影响鉴定结果。肽段分子质量在2000以上时,在MALDI-TOF-MS中的分辨率会有所下降。蛋白质数据库仍不完善。
二、利用ESI-MS质谱仪
由于MS/MS具有结构分析功能,可以获得检测到的每一肽段的序列。根据一级质谱(MS)测得的
2014年03月19日发布人:newway
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1、ESI倒底是用甲醇好还是用乙腈好?先培训的一个Thermo工程师推荐我们用ACN,过一段时间打电话另一位工程师又说用甲醇好,我都糊涂了。
2、离子源里面有水汽凝聚会不会影响分析结果?
3、毛细管温度一般多少合适?同1,先
2007年07月18日发布人:firefox
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可能有双电荷的峰.,怎么知道哪个峰是[M+H]?哪个峰是[M-H]?哪个峰是[M+Na]?哪个峰是[M+K]?等等,不知你说的是哪类质谱图,如果是GC-MS,一般是EI电离,其电离规律性很强,可从质谱数据库检索其标准质谱。如果是LC-MS,常用APCI或ESI软电离技术,一般来说会出现分子离子峰,但其电离受溶剂和条件的影响,一般要有标准品对
2015年12月13日发布人:小妖精@
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ESI-Q-MS中m/z显示值与真实值之间可以误差多少啊?
上下都可浮动吗?
比如m/z 为149.93的峰能算作是真实值为150.34的吗?,这要根据你的质谱的本身的精度来看呀。
显示值,你让它可以显示几位就可以显示几位
2008年05月18日发布人:lulu
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我的样品是多肽,离子源是ESI,毛细管电压时3500V,碎裂器(Fragmentator)电压是100V,请各位大家帮我分析一下这张图吧,这张图可以算出我样品的分子量是多少吗?
谢谢了!!!,你的进样纯净么?确定只有一个肽段?溶剂是什么
2013年05月08日发布人:千里之外
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仪器用的是waters的,液相UPLC,质谱是LCT premier,ESI+模式。如下图,分子量为什么是318.3016,而不是274.3033呢?测试老师大概说了下,质谱棒状图中最高的那个就是分子量,按这个说法分子量就应该
2015年12月01日发布人:qinqinai
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怎样判断一个物质该用哪个?,液质联用选择离子源的指导方针
[attach]28[/attach]
[[i] 本帖最后由 mass 于 2007-7-18 13:19 编辑 [/i]],可以从样品的溶解来判断啊。样品极性高的用ESI,低
2007年07月18日发布人:dingdang
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请教大神
做了一个ESI,正离子模式
得到的最高的分子离子峰恰好等于我推测的分子式(无须加、减氢)
用chemdraw画出分子结构,算出来的exact mass值和这个分子离子峰完全一致,精确到小数点收2位
问这个情况是否正常
2015年11月15日发布人:p1900
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[size=2]有厂家的网站上有在线光谱数据库,支持浏览器在线检索,似乎可以按每次检索收费。
不知道好用吗?贵不贵?[/size],[size=2]在线光谱数据库主要有哪些内容呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2014年12月11日发布人:SO2
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[size=2]有厂家的网站上有在线光谱数据库,支持浏览器在线检索,似乎可以按每次检索收费。
不知道好用吗?贵不贵?[/size],[size=2]在线光谱数据库主要有哪些内容呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年04月13日发布人:ldh