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为啥当我改变进样流速(由0.8到1.0再到1.2)时(其他条件不变),我所关观察到的峰高会先减少后增加?这个正常吗?,高手些帮帮忙。。会不会是由于检测器的问题?,用的紫外检测器吧。紫外是浓度型检测器,峰面积随流速增加而减小,峰高基本
2010年12月27日发布人:希望得行
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我用的是GC4002,FID检测器,为什么在进样量、气压不变的情况下,同种成分,峰高大概从10000降至4000?帮忙分析一下是什么原因?谢谢!,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
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2010年03月13日发布人:baogangxue
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[size=2]同一型号的两根柱子 都是溶剂峰峰高只有300 很宽 爬坡样的峰
请教 是柱子的问题 还是设备的 ?
如何确定
有没有系统适用性的对照品?[/size],[size=2]用什么做溶剂呢?色谱柱的型号是?[/size
2015年08月27日发布人:www.1
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前一段时间进样第一针峰高正常,第二针开始峰高突然降低一半,并一直维持这种状态。但第二天进第一针样有时正常的,随后又减半。分析条件一直没有改变,这几天还出现有几针峰高恢复正常,可接下来又降低。现在峰高又出现比出现问题时逢高还要高的情况,而且
2010年12月06日发布人:huliping1208
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
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转载:
XRD衍射峰高度代表什么?,衍射峰的高度表示的是这个物相的多少,这种相越少,衍射峰就会越低。,个人理解:应该是某个晶面的生长情况,越是细高,越说明某个晶面规则且生长的好。,越高能说明晶向越多、但是应该是高很多很多,因为我以前测
2013年12月26日发布人:daydream111111
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[size=2]实验中发现,用同一浓度的标准物质,随着流动相流速的增加,响应值都会降低,为什么?请教各位大虾?[/size],[size=2]
峰高也会降低吗?
那保留时间呢?[/size],[size=2]峰高不会吧。[/size
2015年12月23日发布人:柒7
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在用高效液相色谱分析样品时,出现两个峰的叠加,怎么确定峰高和峰面积?,1、峰高为峰顶至峰底的垂直距离,可用直尺直接量出。
2、两个色谱峰重叠,如果重叠的交点位于小峰的半峰高之下时,可用峰高乘以半峰宽(峰高1/2处的峰宽)计算;如果重叠的
2009年10月11日发布人:huihuidetian112
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若用[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-10][b]气相色谱[/b][/url]进行定量,要求峰面积至少要达到多大,峰高达到多高呢?,通常定量限峰高
2010年08月17日发布人:ztj970831
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峰,与主峰的分离度约1.8。
但今天我再用这根柱子分析同一样品时,溶剂峰仍然很正常,但主峰却很宽,峰高也很低,像趴着一样,主峰后面的杂志峰也根本看不出来。我换小了定量阀,后来也稀释了下样品再进样,结果还是这样。难道是柱子不行了吗?可是
2009年10月31日发布人:Yangqiang