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[size=2][font=黑体]
冷冻管应如何解冻? 谢谢大虾们![/font][/size]
[[i] 本帖最后由 fox_79 于 2014-12-4 15:24 编辑 [/i]],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i
2014年12月04日发布人:fox_79
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报告人介绍:
於莉
GE Healthcare Life Sciences中国公司产品专家,主要负责蛋白质组科学相关的所有产品的技术支持。在蛋白质荧光差异分析技术,蛋白质的检测和成像方面有丰富的经验。
Jennifer Fox
GE Healthcare Life Sciences的应
2013年11月23日发布人:尘朵朵
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TM应该相差不要超过2度,你这可以试一试拿59度那个引物降低2-5度扩增 [/quote]
[size=2]试过了,普通PCR时P不出来的![/size],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2015-4-28 09
2015年04月28日发布人:fox_79
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],[size=2]你的瓶底那些小黑点是什么??是细胞碎片吗?会动吗!会动的话多半就是污染!!~[/size],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2015-4-7 10:14 发表 [url=http
2015年04月07日发布人:cwcwcww
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个人更喜欢用IDA型的,再生方便。
4、NTA型的优势在于可以耐还原剂。[/size][/color],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2013-12-25 16:05 发表 [url=ht
2013年12月25日发布人:remonte
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],[size=2]退火温度降低一些,循环数减少一些。[/size],[size=2]梯度温度就可以了[/size],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2015-4-29 16:40 发表 [url=http
2015年04月29日发布人:superboy
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CO2是不可逆吸附,出不来的。[/size],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2015-5-28 16:49 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2015年05月29日发布人:cbou876
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中平衡30分钟。滤纸也用转移缓冲液湿润了。海绵垫没有。请各位高手帮忙找找原因。着急啊!![/color][/font][/size],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2014-6-10 16:52 发表 [url
2014年06月10日发布人:fox_79
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]fox_79[/i] 于 2015-4-7 16:53 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=903254&ptid=445955][img]http
2015年04月07日发布人:ritou1985
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mix...没放过。最好放-20度。。一般不能用了吧。。[/size],[size=2]现在我知道咋回事了,是体系问题[/size],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2014-8-27 10
2014年08月27日发布人:fox_79