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高级氧化外还很多,像萃取、离子交换、吸附什么的都可以使用,最好能够将废水中的有机物分离或直接简单反应去除了。。,吸附法,化学氧化法,做了很多方向我只感觉膜处理有前途,MBR,FO很不错,要多看文献啊 综述类可以先看看,有木有螯合沉淀这一说?,有机物的话,光催化降解;金属离子,现在有很多方法,渗析,吸附等等都可以
2013年04月22日发布人:XXXX111
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除了抗体原因,转膜是怕是western成败的最关键因素。
看到园子里好多好多人在求助转膜时间,园子为何总结出一系列分子量蛋白转膜的时间呢?少说这对于大多数新手来说,是极好的礼物,说大点
2013年05月16日发布人:woshiduiyan
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我一直用millipore的PVDF膜做Western的预实验,可是无论湿转还是半干转,markre总是转的不好,很容易转膜过度。而且不稳定,有时一个小时转的还可
2014年07月05日发布人:shkudo
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。用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时后,预染MARKER明显转到0.45uM的PVDF膜上,条带清楚。胶考染无蛋白,也无MARKER残留,但可见较弱的电泳通道,但膜用立春红染色不见任何蛋白,孵抗体后也不见荧光
2014年01月15日发布人:applebook=213
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0.45um的PVDF 转膜
电转:200mA 100min
封闭1h
一抗浓度:按前人的经验做,验证没问题
TBST:5min 3次
二抗:1:5000 浓度没问题
TBST:5min 3次
目的条带总是出不来。
请教各位
2013年04月24日发布人:PPT
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本人前一段时间 电泳 转膜 都很好,转膜后预染marker 在膜上很清楚,丽春红染后蛋白条带很清晰。中间有事耽搁了 。最近做了一次,转膜后条带不是很清晰,marker 也很模糊,我开始怀疑
2014年03月27日发布人:veiwu
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7.3 cm,厚度0.75mm。
参数:恒流200mA,2 hours。。PVDF膜
我的目的蛋白有四个:160KD; 125KD ; 68KD ;(内参)43KD;
第一次和第二次实验都是在没什么理性认识的情况下做的,属于处女作,转移
2014年06月28日发布人:bangqi_k
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beta-actin 为43kd ,用的是湿转,200MA 1h, NC膜,可以成功将蛋白转到膜上,今天用的是pvdf膜,0.22um孔径,同样是湿转 200MA 1h,结果转膜后丽春红染膜
2014年02月22日发布人:小野花
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做WB大半年了,一直出不了好的结果,有时甚至就是白片出来,真是郁闷!再者就是转膜了,用200MA恒流时,有时电压比较低,只有30+V,有时电压还好,有80+V,时间一般用
2014年01月24日发布人:张先生
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western blot PVDF 膜有正反吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
没有的,转膜后,因一面有蛋白
2013年06月10日发布人:算盘阿星