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mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 1.8 mM KH2PO4, 2 mM DTT);洗脱液选用的是50 mM Tris-HCl, 20 mM GSH, pH 8.0+2 mM DTT,但是在洗脱过程中没有出现目的蛋白的洗脱峰
2014年03月27日发布人:xevin
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[size=2][color=Black][font=黑体]表达的GST融合蛋白大小大约46KD左右,用GSH洗脱时,洗脱液含有较多的杂带,请问大家有什么办法能减少杂带的量。[/font][/color][/size],[size=2
2023年08月30日发布人:3N4G
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]可以先用低浓度GSH预洗,3-5mM,然后再用10-25mM GSH洗脱
不过看你的电泳图,26kd处有两个条带,很可能是GST的片断
你的目标蛋白是35kd的那个吗?是否需要做酶切还是纯化融合蛋白就可以了呢?
GST蛋白亲和层析的确容
2014年06月21日发布人:红茶可乐
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][font=Impact]
包被有GSH的Beads可以在Sigma买到,一般1ml或5ml装,1ml价格大概是200多块钱,注意1ml指的是用水或者TE溶胀后的1ml,买来是粉末的,大概70mg.[/font][/color][/size
2013年10月08日发布人:standbyme
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奇怪的现象就是:我用洗脱buffer (50mM Tris,GSH,pH8.0)洗涤柱子的时候(本想将我的蛋白洗脱下来,没有电泳以前我以为蛋白结合上去了),流出液的pH值降得很低,在2.5左右。
大家有没有遇到这样的情况?能帮我分析一下这是
2013年08月20日发布人:dreaming
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还有一个很奇怪的现象就是:我用洗脱buffer (50mM Tris,GSH,pH8.0)洗涤柱子的时候(本想将我的蛋白洗脱下来,没有电泳以前我以为蛋白结合上去了),流出液的pH值降得很低,在2.5左右。
大家有没有遇到这样的情况?能
2013年12月06日发布人:nvdabing
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PB+1mM EDTA+0.1M NaCl+0.2mM GSSG(氧化型谷胱甘肽)+0.5 mM GSH(还原型谷胱甘肽),pH8.0,可是结果仍然不好,请高手给与指点。[/color][/size],[size=2][color
2014年03月18日发布人:莓菓333
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[size=2][color=Black][b]
我想作悬浮细胞内的GSH的测定,要先裂解细胞,可以用Triton X-100来裂解细胞吗,或有什么其他的方法,请指教。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月31日发布人:8princess8
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说的包被物质不同就能发光有这方面的文献吗,你搜一下 GSH-gold nanoparticle吧 用谷胱甘肽还原氯金酸 可以做出来,我测了一下荧光 365激发,发射在 800多,但是不强,gold nanorods的荧光,一般是指双光子荧光吧,金纳米棒确实能发光 我有论文做证据 ~至于量子点与纳米金哪个好的问题 这个还真的
2015年05月06日发布人:n111
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说的包被物质不同就能发光有这方面的文献吗,你搜一下 GSH-gold nanoparticle吧 用谷胱甘肽还原氯金酸 可以做出来,我测了一下荧光 365激发,发射在 800多,但是不强,gold nanorods的荧光,一般是指双光子荧光吧,金纳米棒确实能发光 我有论文做证据 ~至于量子点与纳米金哪个好的问题 这个还真的
2015年08月11日发布人:wwwh