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近几天在处理前期药动学试验的数据,发现同一时间点不同动物的血药浓度值差异很大,存在可疑值,决定用Q检验法(舍弃商法)或G检验法检验,从而舍弃一组数据中的可疑值,不参加药时曲线的拟合,是的药时曲线不因部分可抑制的存在可偏颇较大。
如下
2011年12月19日发布人:zrw-hlf
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[size=2][color=Black][b][求助]请教有关G418筛选的问题
请问一种细胞如果转染了稳定表达的,含neo抗性基因的质粒后,如何用G418筛选?我查看了国内、外50几篇文献后发现没有一个定论的说法。即使对于
2011年12月17日发布人:junjie05
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空白试验
4.有效数字的处理:四舍六入五成双
5.有效数字的处理:四舍六入五成双
6.可疑数据的取舍
①G检验法
②4 d法
7.相关与回归
①直线回归
②数据绘图
③计算相关系数,误差分析最让人头疼了.
2008年12月27日发布人:风中烟雨
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]MTT法和CCK-8法,那个好?
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的
2011年12月16日发布人:了了
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各位大哥,大姐您们好!
小弟刚入这一行不久,有一个问题不是很明白。
若我要用(外标法)测,苯,甲苯,二甲苯,乙醇,这几个溶剂在配方中各有多少比例。怎么测。步骤具体一点,谢谢啦!!!,粗略的,就用面积
2011年06月26日发布人:小江
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[size=2]我用10g尿素,放坩埚里,加盖,5度每分升到550度恒温2小时,拿出来一看,都跑掉了,一点固体产物都没有,可是文献上说这样可以制备的啊,哪位来帮忙分析一下,谢谢![/size],[size=2]我知道:我也这样烧过,你的
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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各位好,
我检验甲苯,二甲苯,醋酸乙酯,丙酮,等溶剂时,
方法是:直接进样0.2微升.然后用面积归一方法导出面积面分比,
看它的纯度,和溶剂里面少量的苯,和少量的醇,这种方法可取吗.为什么,如果不行,那应该用什么方法呢?
谢谢
2011年12月23日发布人:小江
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=2][color=Black][font=黑体]水解之后一般是检验单糖组成吧,我就想看看我纯化的多糖的纯度[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]多糖的纸色谱我试过,领导说一般的滤纸就可以,但是我用做分析用的定量滤纸结果不行,斑点很模糊,其实有专门的层析滤纸(比如新
2013年05月10日发布人:89tongzijun