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入30%H2O2溶液约0。5ml,再消化至0。5ml左右,拿下,冷却,用去离子水定容至25ml。上机测后就是这样。以前没试过。
还有就是,用这台[url=http://www.antpedia.com
2011年02月06日发布人:yinshengxu
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[size=2][color=Black][b][分享帖]细胞培养的成功因素——细胞消化篇
很多朋友讨论细胞培养问题,见到很多很好的经验总结,这里说一些我个人的经验,因为一些比较特殊的原因,我自己培养接触过近300种细胞,常用
2011年12月16日发布人:一叶
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[size=2][color=Black][b]我看了很多资料,大部分贴壁细胞用0.25%胰酶消化时需要不到3分钟的时间,但是我每次消化细胞时却总需要5分钟以上的时间,而且这时有一部分细胞已经漂起来了,还有一部分细胞却没有变圆(培养瓶内
2012年11月07日发布人:月牙牙
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组织采用胶原酶消化后,有两种方法:一是取消化的溶液(也就是未消化的组织以外的溶液),然后离心,得到细胞,直接培养。二是消化的整个溶液,直接离心,沉淀就是细胞和未消化的组织。两种
2012年03月10日发布人:西子
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[size=2][color=Black][b]我用的sigma胶原酶五,怎么出现了好几次消化不了的情况?我有加DNA酶一,不知道是不是这两种酶会互相抑制?以前用没有含钙镁的HBSS配的就没有问题,这次是新配的,用了含有钙镁的HBSS
2012年09月09日发布人:wsll
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用胰酶消化贴壁细胞一般消化多长时间?消化温度是多少?可以放到培养箱里消化吗? 谢谢各位指教[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]第一个
2012年02月18日发布人:00无名指00
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请问 这样用胰酶消化细胞比较规范[/size],[size=2]倒掉培养液,加入胰酶,铺满瓶底就好了,不要太多。静止3分钟左右,要快点的话也可以放入培养箱中孵一会,细胞漂起来后,去胰酶。加入含血清的完全培养基吹打
2016年01月12日发布人:abc816
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最近培养MCF-7细胞,养的是不错的,就是每次消化传代时,总是不能把它消化成单细胞,而是较多细胞团,这样的结果往往就是培养平中某些区域长满细胞,而其它区域可能细胞较少,而且这个细胞贴壁后
2012年07月25日发布人:u234
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现在我发现胰酶消化不下细胞,0.25%胰酶,我在培养箱里孵育了5min,竟然还贴壁贴的很好,实在没办法了。请各位高手帮帮忙吧,我怕消化时间长了对细胞有伤害,所以只能放弃消化,就吹打,可是
2012年09月09日发布人:S6044
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我最近养原代胰腺干细胞,用0.5%FBS无糖培养液纯化4周后,加入扩增培养液细胞已长满并出现小的细胞集落。本准备将细胞消化后传代,但是用0.25%胰酶(胰酶已验证未失效)37度
2012年05月15日发布人:zwsyrt