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Ts脱保护方法有哪些常用的方法?哪些方法一定能脱去?谢谢大家
!,Ts保护的是什么呢?胺基还是羟基?
胺基是什么类型的,有些很容易脱掉,比如氮杂环上的,说说你的结构吧。,N上的Ts一般强酸吧如HBr水溶液,氮上的,我们一般是用KOH
2014年07月11日发布人:jiushi
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结构这个问题恐怕不好答,就是酚甲氧基,把甲基去掉,分子中没有其他较敏感的的基团。,酚羟基的甲基保护的确不好脱,我建议可以试试提高酸性,比如用HBr/DCM的溶液,请问有没有相关的文献,供我参考一下,谢谢,建议你用三氯化铝、碘化钠、乙腈体系
2010年09月09日发布人:358uwcj
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扒开塞子点板时都会有大量HBr气体溢出,之后过夜反应,第二天来点板发现底物没有了,但是还是有两个点,并且两个点的极性都很大,后来我就直接加水进行后处理了(因为怕酯水解了,所以没有加碱也没有加酸),没有白气溢出,但是反应瓶中产生很多
2014年06月11日发布人:vbnm
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一个吡啶化合物环上同时有氰基和甲氧基,现在要求保留氰基同时脱去甲基,请问有什么好方法?
BBr3可以做,但是试剂比较贵,有没有好的替代呢?,HBr/HOAc,HBr这些便宜都可以脱甲基,关键是氰基会变成酰胺或者酸,如果非要用这样
2014年03月15日发布人:shuishui
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,只是醋酸不需要温度降得太低,以防止结晶。,求详细方法或文献,谢谢了,直接买好了,用溴化钠和硫酸的方法貌似不大靠谱
以前做过用HBr水溶液慢慢滴加到五氧化二磷的固体中,产生
2014年06月05日发布人:teddy
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我采用法扬司法测溴含量,用NaOH吸收HBr,用硝酸中和过量的氢氧化钠后,将PH调至5—6左右,加二氯荧光黄作为指示剂,还没有滴加AgNO3呢,为什么溶液就变成粉红了?和滴定终点的颜色很像,根本无法滴定。望高手指点,酸碱度没控制好或者是被
2010年04月28日发布人:quyingzhiai
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和溴,没试过其他办法,33%HBr in AcOH 这个方法很好啊 我一般是 0.5g 原料 3毫升酸 5毫升二氯 冰浴两到三小时 TLC确认反应完全 用100 毫升二氯稀释 然后水洗 碱洗 最后饱和盐水洗 不过产品尽量冰箱保存 另外要尽
2014年06月06日发布人:adg
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呈橙色到淡黄色,浓度越大颜色越深。 但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。Br2+H2O=HBr+HBrO,挥发或则歧化反应掉了,估计是全挥发掉了,而且液溴气味大!,肯定是溴水吧,液
2012年02月17日发布人:kong0908
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请问,我在制备重氮盐的时候并没有产生黄色气体,但是在0度滴加溴化亚铜和HBr的时候反而产生了黄色气体,而且会产生粘稠固体,滴加速度已经很慢了,这是为什么,黄色气体可能是由HBr引起的,黏稠跟反应体系有关,你主要监测反应情况就可以了,反应
2013年06月21日发布人:双_视野
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在HBr/醋酸溶液(33%)条件下,苯硼酸频哪醇酯是否水解,肯定可以水解的,放心,谢谢!我再请问一下,我做的苯硼酸酯和氨基酸在同一个体系,但是氨基酸要做脱保护,怎么能让苯硼酸酯不水解呢?,苯硼酸频哪醇在酸性条件下也会发生重排的!,你的条件下硼酸酯会水解的,你脱的什么氨基保护,需要那么强烈的条件,可否考虑更温和的条件?
2014年02月18日发布人:jiushi