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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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看LC-MS理论知识的时候看到有一条是进一步增加HPLC的分离能力,请问各位这句话如何理解?,相对于其他检测器,质谱特异性更好,灵敏度更高一些,不知道你在哪儿看到的. 偶的理解是HPLC的分离是一维的, 仅基于保留时间, 如果加入MS后
2010年05月28日发布人:tarring
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有机溶剂对蛋白质亚基的解离有何影响?为什么一种纯的蛋白质在经过HPLC分离时有好几个峰?而经过凝胶过滤分离就有好几个峰,有机溶剂会不会导致蛋白质亚基的解离呢?原理是什么呢?谢谢各位专家的解答。,蛋白质亚基之间是靠疏水作用缔合在一起的,即非
2022年07月27日发布人:sdauzd
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如题,碰到的个问题,我用制备型HPLC分别分离收集酸碱性异构体,按照主峰峰谷收集,之后进行浓缩,去分析型检测,所用柱子介质一致,只是体积不同。如图所示 结果虽然酸性异构体中酸性组分明显变多,但仍存在目的组分。目的
2016年04月13日发布人:hulu呼噜
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量有多少?可以尝试用膜分离方法![/color][/size],[size=2][color=Black]
还是在预处理样品以后使用反向-HPLC的“制备柱”分离
应该是最佳的吧
2014年05月07日发布人:daod
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后,经有机相萃取,维生素E用HPLC分离,外标法定量。根据样品的不同,皂化处理以去除干扰,同时在处理的过程中要加入保护剂。皂化反应碱的浓度、用量、皂化反应的温度,因样品的不同而略微有变化。具体处理步骤可参见国标,此处就不在赘言。[/size]
[size=3] 2. 萃取-HPLC分流法[/s
2016年02月26日发布人:eedc-dcnge
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您使用什么色谱柱?什么分离条件? [/quote]
对,楼上说的对,你用的是什么类型的色谱柱呢?氨基柱?离子交换?还是什么呢,分子量差异在hplc分离中作用不大
不知道这两种物质
2011年05月27日发布人:西北狼51
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从分离科学的角度分析,你认为HPLC、FIA和MS是一种分离方法吗?为什么说“分离必须付出代价,分离过程必须做功”和“没有性质差异就不可能进行分离”?,楼主,分离是分离,检测是检测,这是两个不同的概念。当然,只有分离没有检测是无法有结果的
2009年01月06日发布人:财富思考
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HPLC 分离的 一个低级问题,求前辈 帮忙
小弟 用HPLC分离 一个化合物,两个峰,杂质峰 和产物峰;
距离很近,但是能 分开,保留时间 相差一分钟左右。
小弟的 HPLC是手 动接受的,比较古老了,请问看到第一个 峰出来就接收
2013年04月30日发布人:#断点#
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分,别的方法肯定有的,只是贵
如果你的成分不会很杂可以考虑进HPLC分离,样品量少,制备柱应该是不错的选择啊,制备柱?进样量就很大了吧,能制备的话就不用跑硅胶分离了,建议避开硅胶!,呵呵 谢谢哈 那用凝胶肯定能分开的吧 我之前咨询过
2010年11月06日发布人:qianxiang23