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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=2][color=Black]现在在做一蛋白,老师猜想他可能是激酶,让我想办法证明。请各位战友提供证明蛋白是激酶的思路方法,谢谢啊[/color][/size],[size=2][color=Black]
现在主流的方法是
2023年08月18日发布人:冰儿0109
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[size=2][color=Black]
从左往右,1:样品蛋白酶切3小时
2:5小时;3: 7小时;4:9小时 温度26,NOVAGEN的rEK,酶与蛋白比例大概为1单位:30微克。
5:未切的样品蛋白 23KD左右
6
2013年11月15日发布人:iii_ii
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[size=2][color=Black][font=Impact]从左往右,1:样品蛋白酶切3小时
2:5小时;3: 7小时;4:9小时 温度26,NOVAGEN的rEK,酶与蛋白比例大概为1单位:30微克。
5:未切的样品蛋白
2013年07月27日发布人:如影随形
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1:未酶切;
2:0.1U肠激酶切割;
3:0.5U肠激酶切割;
4: 1U肠激酶切割;
5:2U肠激酶切割;[/color][/size],[size=2][color=Black]酶切梯度没有做出来。
不知道你的融合蛋白酶切时
2013年12月20日发布人:TAT
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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最近,在做原核表达蛋白的肠激酶酶切的时候,发现酶切蛋白电泳结果上只有一条我的目的蛋白,融合蛋白Trx不见了。不知道有高人遇到过这样的问题没有?请求帮助![/color][/size
2014年04月13日发布人:鲇鱼少爷
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli