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做了一样品的TEM,效果不好,比如说这一张:
1)为什么周边的区域看起来还比较的清晰而在中间区域却很模糊呢?
2)在这张图中空白区域(即左下角)的亮度是不是不够?
请高手们指点一二,多谢!!
[attach]4804[/attach],有没有可能是样品中间的区域比较厚呢?,你的是什么样品
2010年06月29日发布人:heqing
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做了一样品的TEM,效果不好,比如说这一张:
1)为什么周边的区域看起来还比较的清晰而在中间区域却很模糊呢?
2)在这张图中空白区域(即左下角)的亮度是不是不够?
请高手们指点一二,多谢!!
[attach]4527[/attach],有没有可能是样品中间的区域比较厚呢?,有像散
2010年06月10日发布人:yh_zhang
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看到一些文献里热失重曲线很标准,平台、失重、平台很是分明,不是那种一直往斜下方向的曲线,不知道是测试出数据好,还是后期稍微处理过的。
所以求助:
热失重曲线怎么做平滑处理,怎么样让曲线平台部分与失重部分区别更明显一些,需要用哪些软件
2015年07月16日发布人:qinqinai
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[size=2][color=Black]
不知道各位有没有碰到过这种情况:
原来我用的是国产的ECL,
在加完ECL后,膜上可见部分黄色条带,曝光时,可在相应位置获得较强的阳性条带。
但是现在改用井口ECL后
虽然也能见到黄色条带,但是曝光的时候什么都没有!
请问这个黄色的条带是怎么
2014年03月31日发布人:周伯通pp
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最近投了一篇,接收了,填写发表论文信息的时候需要填上影响因子。可是查了查jcr,还空着呢,是不是要今年发布的jcr,才能有呢?,因光谱学与光谱分析自引率太高,所以SCI不给他影响因子了,呵呵,今年的jcr会有吗?,今年的jcr会有吗
2016年03月03日发布人:小妖精@
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=Black]
设门后,看分布,右上是死细胞A-P+,右下是凋亡细胞A+P-,左下是活细胞A+P-[/color][/size],[size=2][color=Black]凋亡细胞用Annexin V和PI染色以后的分区,需要根据对照管来设置
2012年05月07日发布人:qqq111
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Title: WASTE MANAGEMENT
ISO Abbrev. Title: Waste Manage.
JCR Abbrev. Title: WASTE MANAGE
2013年04月06日发布人:甜甜TVT
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找回来?急求各位前辈帮助![/size],[size=2]已经用软件找到被删除的样品表,备份到另一个分区中。但恢复出来的样品表是一个文件夹,不能直接导入变色龙工作站。因为不是用Backup导出的,所以不能用Import/恢复导入。请教解决办法
2014年12月17日发布人:子衿青青
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人员的危害。谢谢[/size],[size=2]我做毕业课题的时候也几乎每天要用到EB,它的确毒性非常大,我有个认得的师兄以前做实验时经常徒手拿凝胶,后来得了白血病。如果无法做到实验室分开的话,建议也尽量分区,做凝胶区域及摄像区域里面的枪
2015年02月17日发布人:冰儿0109
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面积,该部分面积值除以整个峰面积值,即为此段的结晶百分比。如果软件有这个功能的话,用软件计算最方便。PE的软件有% Area curve计算功能,跟算峰面积一样,选好积分区域后就可以给出你要的那条曲线,很方便。实在不行,把峰打印出来,用称重法也可以求,只不过点稀。,这应该
2010年07月25日发布人:rich