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的刺激时间?也可以做个梯度
3. 细胞株在传代过程中状态会越来越不稳定,我做细胞收缩本来是用人的细胞株的,但是细胞株产生的收缩力不及原代细胞大,检测的方法又不够灵敏,所以只好分大鼠细胞做.你可以用分出来的巨筮细胞做个对照,就知道是不是细胞的问题.LPS刺激巨筮细胞肯定可以产生NO的
还有你检测NO过程中是否存在问题都要好好分析[/color
2017年08月18日发布人:milkdog
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LPS刺激THP-1测IL-8,阴性对照组的IL-8总是高(200PG/ML),把玻璃器皿干烤过后,阴性对照值反而更高了(900PG/ML),请大家帮我诊断一下,哪里出了问题
2012年05月07日发布人:skytree
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我第一次做LPS刺激RAW264.7,产生炎症因子的造模型时,用的有血清的培液,结果正常组与各种浓度和时间点的LPS组都没有差异。
有人说加LPS前一定要换无血清的培液,因为LPS与
2012年06月24日发布人:ququer787
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这是我养了八天的细胞,培养液中可见很多杂质,霉菌污染吗?
我的细胞是从外周血提取单核细胞,加入细胞因子,诱导成未成熟的DC,第五天加入LPS刺激DC成熟,今天是第八天,发现培养基
2012年02月09日发布人:baidukk
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,将之用PMA诱导成巨噬细胞样的细胞,我诱导了,可是LPS刺激不起来他,惆怅了,有高手可以指导一下吗?ATCC上说培养THP-1时需要加0.05mM的2-ME,我养的时候没有加,这对细胞影响大吗?2-ME是必须加的吗?[/size][/font][/color],我也在养THP-1细胞,但是仅仅是刚开始,
2013年01月07日发布人:laughing妹
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][color=Black]片子在这里[/color][/size],[size=2][color=Black]
上面是MSU刺激的,中间有空泳道
这个是LPS刺激的条带不全[/color][/size],[size=2][color
2014年05月08日发布人:flyxx05
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我查的资料,配方有许多不一样的。谢谢您的帮助。,还是买个碧云天的NO测试试剂盒吧,不贵,300来块钱。而且自己配的容易耽误实验。
因为我们一开始也是自己配了Groess 1液和Griess 2液,但是抑制发现没法测出来LPS刺激
2014年03月12日发布人:ayanyang
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各位大侠,我要做细胞的电场刺激,不知道该把刺激电极直接放在培养液里,还是把电极贴在培养皿外侧,再拿导线把电流通到培养液里?请做过这方面东东的大哥大姐来指点迷津啊!多谢多谢[/b
2012年06月24日发布人:junhun
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。分离巨噬细胞分为两种:一种刺激后分离(比如,腹腔注射巯基乙酸肉汤、LPS等),这种方式是在原来就有的巨噬细胞的基础上,把血液里面的巨噬细胞通过刺激也招引过来了,不能完全代表固有巨噬细胞;另一种就是你说的静息状态了(这个表述好像不太合适
2014年12月06日发布人:hustwb
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[size=2][color=Black][求助]想请教下大家这张图说明PMA刺激THP-1的时间够了没有?】
这是我用PMA刺激THP-1细胞16h后的照片,这算不算诱导成功了?
接下来是让PMA继续诱导一段时间还是可以进行
2011年12月29日发布人:rxcc33