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我最近开始学习WB,电泳完成后,maker的条带很清楚,由于切胶技术不好,就把上层胶切掉后全部转膜,250mA转膜2h30min后停止,发现PVDF膜上基本没有maker的痕迹,凝胶上也没有
2013年05月13日发布人:雪花子
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在实验室第一次做SDS-PAGE,共跑了两种蛋白样:自己提取的麦胚凝集素(约17.5kD),标准牛血清白蛋白(66.2kD),以及MAKER,结果甚不理想:条带有的有/有的无:麦胚的没有看到
2014年05月15日发布人:mod=8048
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maker呀,这个条带对吗?要做克隆,你加了酶切位点吗,最好再做个t载体的克隆
2014年10月29日发布人:3648755
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原来跑的条带是弥散的,我提高了退火温度还跑成这样
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很奇怪为什么maker的条带都堆在一起。出现这种结果的原因太多了。首先考虑你的primer设计的是否合理吧。如果primer肯定
2015年03月11日发布人:docsy
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请大家比较这两个图,同样的分离胶浓度(15%)同样的各种溶液的配方,但是maker 的小分子条带14KD,跑不出来,目的蛋白的小分子也跑不出来,这是为什么?
因为我的目的蛋白14左右
2013年04月25日发布人:gemei0115
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指导,不胜感激!
我是要做石蜡包埋组织的dna启动子区域甲基化检测。上周自己按照试剂盒进行第一次摸索试验,因为没有专门的老师指导,所以结果可想而知,最终maker的条带很清晰,而样品区域没有任何条带。以下是我自己分析的试验中可能出现的问题
2011年08月20日发布人:麻瓜
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/3处条带不清楚,溴酚蓝跑完后停止电泳,染色后就成了这样。今天又跑了一次,但是条带都很模糊,在没加样的泳道也被蓝然,蛋白maker条带也不清楚,请大家分析一下是什么原因。[/font][/color][/size],[size=2
2014年06月08日发布人:docsy
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我现在遇到一个问题,我的目的蛋白是40KD,但是内参:β-actin的内参是42KD,GADPH是36KD,如果一起跑的话,刚好都在maker两条带的之间,很难分开,不知道有
2014年04月19日发布人:seven7
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,有很多杂带(红色箭头为应出的条带,绿色是maker),压第二次的时候,所有的条带都没有出来,于是我补了发光液,还是什么都没有压出来。
5.考虑可能二抗效价不好,所以TBST洗膜5min,然后重新孵育2抗,浓度1:500,再次压片,还是
2013年05月10日发布人:土坷垃
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将提取的DNA样本进行PCR后,发现条带弥散,MAKER正常,问题可能出在哪些方面?,可能你的样品有降解,产生了弥散。,新鲜提取的基因组DNA ,检测后尽量保存在-20度条件下,原因可能是样品有降解,或者是发生了非特意扩增,再有就是你的模板比较脏混有杂质
2009年09月19日发布人:fjdlgldg