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[/size],好强大!正好需要!非常感谢LZ,thanks a lot , dude,谢谢楼主分享这么好的资料,thank you very much ,you do give me a great favor!,谢谢楼主了,好东西呀
2020年05月11日发布人:header
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, Provasoli-Guillard National Center for Culture of Marine Phytoplankton, West Boothbay Harbor, ME USA[/size]
[size=3] Description
2012年03月15日发布人:实验技术
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=Black]
Ni柱不能有DTT,一点点都不能有。可以用Ni-NTA可以耐受10mM左右的2-ME,如果是Ni-IDA就连2-ME都不能有。你那些被还原的填料可以在空气中缓慢氧化变回正常,然后用EDTA洗掉Ni,再用NiSO4重新上Ni就可以用了[/color][/size],[color=Black][size=2]你使用的DTT浓度太高了,0.1M,你看一下GE的
2013年08月27日发布人:sunshine039
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,将之用PMA诱导成巨噬细胞样的细胞,我诱导了,可是LPS刺激不起来他,惆怅了,有高手可以指导一下吗?ATCC上说培养THP-1时需要加0.05mM的2-ME,我养的时候没有加,这对细胞影响大吗?2-ME是必须加的吗?[/size][/font][/color],我也在养THP-1细胞,但是仅仅是刚开始,
2013年01月07日发布人:laughing妹
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实验室想买一台梅特勒的天平,在网上查了一下,初步想买ME104或者ME104E,有用过的朋友么?麻烦来告知下啊~~不胜感激,顺便问一下,内置砝码的话怎么检定?,不错呀,我们单位两台都是这个牌子的,梅特勒的天平还是很多的,倒是其它进口牌子的
2016年04月03日发布人:nsdm
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,新的组蛋白核小体应该以邻近的旧组蛋白为模板.半保留中,新旧组蛋白在同一核小体中.但是,所有这些都是推测,已有的证据多支持全保留模型.
组蛋白修饰有一些是很稳定的如H3K9ME3,H4K20ME3,这些维持异染色质的修饰不容易变化.而
2013年12月20日发布人:jiushikeshui371
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,这个app叫做「医学时间」去 [url]http://dxy.me/qeu263[/url] 下载「医学时间」填写我的邀请码:593978,送你的 10 丁当自动到账。
标红的是看过的,
标蓝的是还没看完的,
标绿的是想最近几个月里希望
2016年01月09日发布人:锤子
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1.5-2天铺展,3天后汇合度达30-40%),培养时一定注意血清要好(本人有惨痛教训),还要加2-ME,如果是用来作糖刺激下胰岛素分泌实验,注
2012年04月26日发布人:3648755
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过滤器,再接上。,有可能是氦气的问题!,其他一切正常,检查了各个接口,都没漏气呀。而且漏气的话H2O应该也会高才对。不解不解,各位大侠,请帮帮me,因为捕集阱原来使用N2填充的,所以会有氮气,调大分流,开机过夜就好了。,把分流比加大如100:1或
2010年03月19日发布人:英语你我他
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][size=2]
分析可能原因:
1 样品电导太高,可调整到2ms/cm左右
2目的蛋白跟杂蛋白粘连,可加入1mM β-ME
另:不知你的DEAE是在什么条件下做的,目的蛋白pI是9.6啊,千万别认为挂不上CM就一定能挂上DEAE
2014年03月15日发布人:plaa