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[size=2]PAH测试,时间多花在萘峰型容忍上了。
DM的PAH专用柱(也可以说所有的PAHS柱),这方面明显优于-5柱。
注意保留时间噢![/size],[size=2]注:
上为TIC,中为D萘,下为萘。
MSMS模式
2015年09月21日发布人:张先生
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建立新化合物的LS-MSMS方法的时候。每次做Negative ion mode 的时候,都不知道其子离子碎片是怎么形成的?结构上是怎么断裂的?只能根据响应来判断哪些是我们要的碎片。,分子离子峰为负离子,失去一个中性碎片,就出现碎片负离子
2011年01月11日发布人:zhangyl88
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是应该具备的。
有一个朋友合成一个药物,产物杂质鉴定(NMR没有有意义的杂质峰)时从LC/MSMS中得到一个杂质(含量很低),让我帮助分析。产物的结构已知,分析结果是产物脱去了一个基团,形成共扼结构。
MS不祥NMR那么直接
2007年08月10日发布人:dingdang
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看文献遇到“ESI源,喷雾电压4.00kV,金属毛细管温度180度,毛细管电压19V,管透镜电压4.5V,工作气为氮气,样品以5ul/min速度连续注入电喷雾源。源内碰撞诱导解离(CID)能量为25%,50%。源内离子阱内MSMS的碰撞
2015年12月17日发布人:兔子
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的质谱么,氦气是碰撞气的话就可以不开的啊[/size],[size=2]这个不知道,不过我们都是开着的。[/size],[size=2]应该是碰撞气,不开不能做msms[/size],[size=2]其实你可以自己试下的啊 不开可以啊 不过
2014年09月14日发布人:石头鸟
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的没有用过,但是abi的售后服务还是有保障的。bruker据说全国只有一个维修工程师。[/color][/size],[color=Black][size=2]
不知道lc/msms做peptide好不好,貌似基本上都是做小分子的比较好
2014年05月31日发布人:lyxsqs
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=Black]
如果有自动点板机器人,可以做offline-MSMS分析[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢大家,但我的学校只有MOLDI-TOF(刚刚引进), 与LC相连的质谱想都不敢想啊![/color
2014年07月07日发布人:pou
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吧,毕竟平头针扎透瓶垫还是有点费力的,即使是“预开口”的垫子。,只要针头能扎下去,什么样的瓶垫都可以,我们这里对一些水性样品甚至都不用瓶垫密封的。,用waters的lc-msms分析样品瓶盖是有内切口的,岛津hplc分析瓶盖不需要有内切口,岛津gc-msms
2013年07月26日发布人:mico_11
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(∩_∩)o...
ICP-OES才要选波长吧!,我们用ICP-MS做过半定量,做过十几种元素,大部分元素结果还不错,
定性没有做过,定性的原理应该和MS一样的吧,我做过色谱GC-MSMS的定性,是用的二级质谱,一级质谱不好做,干扰大,用ICP-MS做定性,觉得假阳性的可能性会比较大,因为干扰太大了,尤其是低质量数的,
还有
2009年08月20日发布人:icpms
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检测方法。
5.希望对离子源及几种具体模式(V、 W 、+、-)进行优化
麻烦知道的解答一下,谢谢了,我们用LC-MSMS,GC-MS,GS-MSMS分析,说说我这里的,仅供参考:
1.我们这里基本上都把多种农药配成同一个浓度,并且
2010年01月05日发布人:caixiaoxia