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,real-time定量RT-PCR和Northern blot也许是更好的选择,毕竟花了大量的经费和时间啊,希望各位老师能一起讨论一下这个问题。[/size],[size=2]
realtime好贵的![/size],[size=2]
仅仅定量
2015年07月02日发布人:yonger
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Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载
2013年05月14日发布人:ukonptp
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]应该能做。不管rna多少都能做。 [/size],[size=4]可以,做northern不大好,但rt可以,难以保证肯定成功 [/size],我认为你没有必要跑RNA的电泳 你可以用分光光度计检测RNA的含量和纯度 再来决定是否能作cDNA
2011年09月20日发布人:qqq111
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]
可以,做northern不大好,但rt可以,难以保证肯定成功[/size],[quote]原帖由 [i]remenb[/i] 于 2015-8-31 15:37 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年08月31日发布人:join
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我在论坛上看到有一位师兄说:“一般的琼脂糖凝胶电泳,注意不要用甲醛变性电泳(又不是做northern,实在没有必要). 电泳槽注意一定不要用DEPC处理,一定要保证电泳体系中有少量的RNAase存在.” 原贴我找不到
2015年10月09日发布人:小野花
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的10个问题
方法:
A,X射线衍射
B,Southern杂交
C,扫描电镜技术
D,细胞显微分光光度计
E,免疫荧光技术
F,电镜超薄切片技术
G,Northern杂交
H,放射自显影技术
I,核磁共振激素
2012年09月15日发布人:阿敏
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了。RT对RNA质量的要求不算高,比起northern要地多了,DEPC水用棕色瓶装比较好(一般实验室应该都有的)
枪头各种规格都要准备(1ml在抽取RNA时用较多,小枪头在后面的过程用得较多)
EP管1.5ml和0.5ml等都要准备
2011年08月16日发布人:不懂
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DNAse处理过,从来没出现在这种样子,只是有一次做Northern blotting时,溶解样品的Buffer时间长了,转膜时出现过弥散样,同样的作了一次电泳,结果跟转膜的完全不同,就明白是样品buffer,出问题了。这个真不好说。,知道原因了,是我电泳的问题。现在好多了,麻烦你看一下行不行。,效果挺好的,只是好像染色挺重的
2015年06月16日发布人:xiaoxiaoai
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仍然比较罕见,但是通过培育两种知名的父子马Nearctic和Northern Dancer,在二十世纪五十、六十和七十年代它
2012年03月05日发布人:艰苦岁月
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,Alwine等将类似方法用于RNA印迹,被戏称为Northern印迹,1979年Towbin等设计了将蛋白质从凝胶转移到硝酸纤维素膜的装置,将蛋白质转移到膜上,再与相应的抗体等配体反应,被戏称为Western印迹,这种装置将膜和凝胶、滤纸
2009年08月08日发布人:射雕英雄