-
,30cycles,72度10min[/size],[size=2]
重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,简称SOE PCR)由于采用具有互补末端的引物,使PCR产物形成了重叠链,从而在随后的扩增反应中通过重叠链的延伸,将不同来源的扩增片段重叠拼接起来.此技术利用PCR技
2016年01月08日发布人:yes4
-
你之前设计的引物扩,就能得到目的序列了。
楼主扩过中间片段,可以尝试目的序列分成几段,然后设计一个特殊的引物,用overlap PCR试试[/size],[quote]原帖由 [i]ququer787[/i] 于 2016-3-16 15
2016年03月16日发布人:cwcwcww
-
.
你真要用这方法也可以, jade下划过那些overlap峰, 就自动显示面积了....,这肯定不准啊,这个方法是中国铝业的一个分析方法,这个方法最重要的就是每个峰的积分面积!,在生产企业的分析人员并不是所有人都会Rietveld精修的,所有就需要一个比较大众的分析方
2015年10月09日发布人:风往尘香
-
[size=2]
如题所示,我现在要对A B两基因做Overlap pcr,但是他们的重叠序列只有24bp,不知道能不能连的上,求高手指导[/size],[size=2]
补充一下,我的A B基因的长度只有250bp左右[/size
2015年01月14日发布人:toy
-
Ratios in the 3d Transition Metals." Physical Review Letters 45(5): 397.这篇文献里有提到,“For Ti where overlap occurs, we use an iterative procedure to find the peak shapes. ”
2015年06月28日发布人:夜蓝星
-
防漏,但是还是在固化时出现了漏出情况。
想请教一下有没有做过这方面测试的前辈,如何简单并且高效地做出一批类似的样品,先谢过!,可以用夹子将金属片夹住。,稍微少放点样?样品多了容易被挤出来,! 夹住overlap的地方?我试过这个,得到的
2016年02月29日发布人:zouyou
-
出现问题就不会慌张的。,HP-5, DB-5, DB-XLT都是挺好的柱子来分离这些有机农药残留
不知道你DDT要做多少个,p,p和o,p-DDT, DDE, DDD,都做吗?都做,升温的时候慢一些,分得开一些比较好,因为一些别的农药会有类似的保留时间容易 overlap,这是一些注意事项:
注意事项:
1.前处
2010年06月29日发布人:piaoliang110mei
-
结构上有两个类似的H,化学位移也极其接近,都在4.26左右,形成一个m峰,无法判断具体的归属。
我是否可以写成4.26(2H,overlap,H-1,H-2),谢谢!,具体的写4.26给出峰型,多重峰给出起止位置,那两个H分开写吗
2014年02月15日发布人:jiushi
-
了OVERLAP,建议你选择Mg,O,H,Si,Ca,C六个元素搜索物相!,brucite是层状结构, 第一个峰是001, 反应产物是带缺陷的brucite, c轴长度偏大.
2015年03月02日发布人:vbnm
-
本人利用煅烧菱镁矿得到的轻烧粉与水反应,获得氢氧化镁,氢氧化镁进行XRD测试,发现第一个峰出现了约2°的偏差,其他峰吻合较好,请问这是什么情况,我的感觉是还有另外一个物相的峰在此形成了OVERLAP,建议你选择Mg,O,H,Si,Ca,C六个元素搜索物相!,brucite是层状结构, 第一个峰是001, 反应产物是带缺陷的brucite, c轴长度偏大.
2015年06月05日发布人:jiushi