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matlab画吧!
当然也可以用R语言画。貌似在perl中还能调用r吧,但是没有实践过~,没用perl画过图,用R倒是很简单。,我们PCR无论如何都P不出相应大小的PCR产物,杂带也很多,对产物测序,没有获得包含3段氨基酸序列的dna
2015年12月16日发布人:女儿情
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[size=2]
我的做法就是提取细胞株的RNA,用takara一步逆转录试剂盒逆转录。然后用自己设计的引物PCR,PCR产物条带杂带很多,原因可能是因为LNCRNA存在polyA尾,有连续5个A,而我又需要克隆全长,引物基本没有什么
2016年02月09日发布人:ending
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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对RT-PCR可谓是小菜一碟, 管你基因再复杂! 所以本人愿意与大家讨论. [/b][/font][/size][/color],RNA电泳出现4条带,请问最可能是什么?
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[size=4][font=新宋体][b]转帖:RT-
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312][b]新手请教一个PCR的小问题[转载]
PCR产物电泳,目的条带比杂带还要弱,(目的基因500bp,杂带800---1000bp之间有3、4条
2011年09月06日发布人:浆果儿cc
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[size=2][font=Impact]我的目的条带是1230bp,用的2000marker,体系20ul,pcr结果出现很多杂带,怎么回事?望高手指点一二!! [/font][/size],[size=2]
降低引物的量,提高退火
2015年04月02日发布人:xingyi08
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[size=2]我已经做了三个多月的PCR了,但条带一直都不好,目的条带很暗,而杂带却很多而且比较亮,什么原因呢?我调整了好几次条件都是这样的,杂带总是去不掉,而且目的条带很暗很暗,我都快急死了!
我用的体系是25 ul,各成分为:模板
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉
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[size=2]
我最近的PCR产物跑电泳时不知为何变成了大片的拖带,以前跑的条带一直很好现在的PCR条件和以前的是一样的。是引物出问题了吗?请各位高人指点,万分感激![/size],[size=2]是不是模板加多了?[/size
2015年10月09日发布人:dotaaa
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37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
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[size=2]向各位老师请教:PCR产物跑琼脂糖凝胶电泳的结果如图。电泳条件:100mV,30min
marker大小分别是100,200,…600bp
预期的PCR产物条带大小是488bp,不知道为什么出现了两条距离很接近的条带
2015年09月01日发布人:爱老虎游tt