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。[/b][/color][/size],[size=2]之前做了很长一段时间的PEG修饰药物,大概了解这个技术的一点历史。
该技术最早是40年前Rutgers University的Frank Davis教授提出的,用惰性高聚物修饰蛋白质
2016年04月11日发布人:gemei0115
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[color=Black][font=Verdana]我们实验室得到一个蛋白,分子量35KD,有活性。用PEG5000修饰,修饰率在5-13个赖氨酸位点。老板想知道是否蛋白的空间结构影响了PEG修饰率总是在5-13这个范围,所以想做一下
2014年03月29日发布人:=pkchen=
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=2]个人经验,是不会的[/size],[size=2]
不会,用PEG修饰可降低蛋白的免疫原性。[/size],[size=2]
个人认为,抗体产生主要是异源蛋白导致,PEG为一化学物质,应该不会产生抗体,否则化学药物在毒性检验一项
2015年08月06日发布人:zhezhe
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][/size],[size=2]
楼主是不是应该把这篇参考文献给出啊,这样好有利于大家有的放矢。[/size],[size=2]
个人经验,是不会的[/size],[size=2]
不会,用PEG修饰可降低蛋白的免疫原性
2014年08月28日发布人:锤子
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][color=Black]
这种PEG的影响应该可以忽略不计的,浓缩时用到的PEG都是未经活化的,仅仅起到吸水的作用,并不会与蛋白质发生反应,它与我们做蛋白修饰时常用的PEG不是一个概念,用于修饰的PEG的末端羟基都被取代(活化)成活
2014年04月18日发布人:bamboo16
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的老师交流一下。,生物大分子如蛋白或多肽经PEG修饰并纯化后(HPLC纯度比如说在97-99%之间),也就是说杂质比例可能在2%左右(与目标分子量有明显差异)。如果进行MALDI-Tof进行分子量鉴定,请问杂质分子量信号能明显检测到吗?会不会因为比例较小,在同一张图里显示不明显呢?
另外有什么办法可以加强杂质的信号响应呢?,这个没
2016年03月28日发布人:冰激凌
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将PAMAM 与PEG修饰之后,如何计算结合上的PEG链数,怎么样通过核磁谱来计算出来,什么是质子结合法,深表感谢,氢普积分面积,大概看看,谱上能看得出来,MOLDI-TOF可以测定,粗一些的话,跑个电泳就知道了。
2010年04月24日发布人:1985lhyan
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熔点正比于分子量,逐渐接近67℃的极限。毒性随分子量的增加而减少,小于400Da的 PEG在体内会经乙醇脱氢酶降解成有毒的代谢物,而分子量大于1000 Da的PEG经过多年应用于食品业、化妆品业和制药业证明没有毒性。
聚乙二醇分子中含有
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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3.1.机能性磷脂,PEG-Phospholipid(PEG,修饰磷脂):
品名规格:PC:Phosphatidylcholine
通用名 商品名/牌号 化学描述 PEG分子量
2014年06月04日发布人:但是
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本人有一PEG修饰蛋白,修饰后分子量在90kD左右,想通过MALDI-TOF测定分子量。问题是蛋白纯度不高,想通过PAGE胶回收的方法获得高纯度的蛋白。搜索了论坛有关蛋白胶回收的帖子,收益匪浅,但仍有问题请教大家:
1. 关于电泳 变性
2016年03月19日发布人:蓝色雨梦