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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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HEPES的?如果含会非常不好调,DMEM颜色就是会偏深一点,我们一直就是按说明加培养没有问题。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我没有加HEPES,加了碳酸氢钠大约3g/L,出来的pH值确实有点高,大约
2012年06月24日发布人:fklo83
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电导率如果非常低,会严重影响对pH值的测定。这时普通的pH计是无法准确稳定的测定的,这种情况下一般是采用在线的高纯水用的pH探头和专用的流通池进行测量。不建议采用离线方式检测脱盐水或纯水的pH值。,有许多公司可以提供这种供高纯水pH检测用的探头
2017年10月11日发布人:读过书的
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我们之前用火碱清理过烤箱,现在想看一下烤箱是否有碱残留,所以要测定烘烤过松子仁的PH值,用广泛试纸来测,请问如何测定呢?请详细说明,谢谢!,pH值被定义为质子的浓度(准确说是活度),一般来讲,液体状态的测定才有意义。
松仁磨成粉末(我想
2010年02月02日发布人:xingfu600
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,如果是碱性样品,提高pH保留增加,酸性物质提高pH保留降低,中性物质没什么影响。同时,pH在样品的pKa值的±1之内保留时间变化最大,这主要是因为pH影响了样品的离子化状态造成的。[/size],[size=2]我觉得对保留时间影响不大,对
2016年03月29日发布人:gmt
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[size=3][color=#000060] 测定纯水pH值的影响因素[/color][/size]
[size=3][color=#000060] 纯水pH值的测量要想获得一个比较满意的结果,是一件比较困难的事情,特别是用常规
2012年05月02日发布人:wtz010
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我公司是一家生产N-甲基吡咯烷酮(NMP)产品的厂家,要求测定其pH值的,采用的方法是:取10ml试样加入到90ml无CO2蒸馏水中,然后测定其水溶液pH值,出厂值要求是pH值7~9。可是最近一个客户提出我公司产品的pH值高达10
2012年01月03日发布人:luxuanbu
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弱弱地问,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,流动相若用磷酸调pH值至4,调过了,pH到3了,怎么办?用NaOH滴加中和吗?一般多少
2011年09月24日发布人:qianxiang23
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)/(7.21+7.20)=0.07%,平行样的pH值可以用算数平均值计算,如果是混合样品,需要用体积加权平均,pH值的准确度用绝对误差或者绝对偏差计算,pH的平行样的精密度是不能用相对偏差来表示的,只能按绝对偏差计算判断,绝对偏差是指单个
2014年10月12日发布人:small2011